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请教一下给为前辈一些关于羊膜干细胞培养的问题,望指教 [复制链接]

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楼主
发表于 2017-7-10 11:43 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
羊膜干细胞用什么方法培养,培养贴壁法or消化法?    个人认为消化法好一点,用那种类型的酶消化、浓度、时间、比例等,希望前辈们多多指教,急需!

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沙发
发表于 2017-7-11 09:22 |显示全部帖子
回复 fenglinzhu 的帖子
8 N3 s+ {2 L$ y/ S- E4 x" {1 i+ ]8 B  ^) _- v8 d
能讲一下具体的消化方法吗?  感谢了

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藤椅
发表于 2017-7-11 09:24 |显示全部帖子
回复 wzs1985 的帖子
1 V' Z2 L; N  }! p3 a) O& K( B! K/ r5 k- w# _1 D
感谢了      但是我觉得用姨酶来消化次数和时间太长了    现在大部分好像都是用一型胶原酶   

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板凳
发表于 2017-7-11 11:04 |显示全部帖子
干细胞之家微信公众号
回复 fenglinzhu 的帖子
& g5 O, t2 @; R: g4 u, [
* c) {) |" L, b# x这样消化下来不会有一些上皮细胞之类的杂细胞吗?消化的时候用50ml的离心管可以不,因为这样方便终止消化,离心管也好操作一些;终止消化可以用生理盐水将它稀释不?因为没有血清,过滤的时候可以用100目的滤网过滤吗,感觉那个过滤效果会好一些

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报纸
发表于 2017-7-11 11:08 |显示全部帖子
回复 fenglinzhu 的帖子% J6 o: Y. W. l

4 ^0 C7 t5 T* F0 O/ M大概姨酶和羊膜组织块的比例是多少比多少来消化,消化效果好些,

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地板
发表于 2017-7-11 11:46 |显示全部帖子
回复 fenglinzhu 的帖子; H+ n: g5 J; ^6 |% d+ ]
  e0 u0 |$ b$ l5 {2 {, K
好的   感谢了   我先实验一次     有问题再请教你     谢谢了

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发表于 2017-7-11 16:21 |显示全部帖子
回复 fenglinzhu 的帖子- g- T' g3 ^; K" e& T2 Q# Q4 _
0 ^8 L! K) {2 N, j4 ^3 H# v
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