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大家好,本人是新人,刚学习了一个月的ips,自己总结了一些ips研究进展方面的知识,水平有限,大家一起补充啊!谢谢了!4 p V; S2 A1 I! d6 }0 ^
- D. d2 p" {* w3 ?# R& ?
1 @0 q- C/ L$ l' y+ [0 L1 G, l重编程的方法中,有一种是说将分化的体细胞和干细胞融合后,体细胞变成干细胞,由此可以推断,干细胞产生某些物质,使得体细胞能够重编程,为ips的产生提供了一定的依据(这纯粹是本人自己的推断,也不知道是否有道理,文献还没找)5 M2 S5 X( J* x5 s
一、 第一次产生:) _* c8 q% k% k4 S0 [
作者:Shinya Yamanaka's team at Kyoto University, Japan in 2006:
f) z) F5 G7 W$ t# G. c+ B4 ~因子:Oct-3/4, SOX2, c-Myc, and Klf4。
3 _1 u# Y9 s8 r+ W1 D载体:retroviruses; D$ J0 H n. b* f. u$ T
细胞类型:mouse fibroblasts 4 b6 q6 v; {' H, X8 N' O- x' M5 `
二、 技术改进:
+ j$ P) F4 M% o6 | P1、 因子数目:2 {+ v8 d; ? ]9 O- `5 S; A
三因子——去除c-myc Generation of induced pluripotent stem cells without Myc from mouse and human fibroblasts
8 G2 U4 e8 D8 ?7 H9 H6 \二因子 文献:Induction of pluripotent stem cells from primary human fibroblasts with only Oct4 and Sox2(不知道是不是第一篇两因子的)9 c, s) L8 u1 p' K' h- h9 d( q
单因子 文献:人的Direct reprogramming of human neural stem cells by OCT4
# B, r+ L% j! [# R3 q; @ 鼠的Oct4-induced pluripotency in adult neural stem cells 3 ^+ W) m( ?9 r) |; h+ m3 e
2、 加入小分子
9 {* Y: B- s, B第一篇加入小分子的文献是:Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds: w/ B- y( u% b% j5 Z0 {7 c7 R( n
同样加入小分子,减少因子:Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic Fibroblasts by Oct4 and Klf4 with Small-Molecule Compounds
! K& k9 G4 S( f# S S& n3、 转导方法方面:! d* t5 G V7 v( E& C% h! K% |
反转录病毒:最初的均是 yamanaka的第二篇文献:Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells7 n$ Z, S2 H* Z$ v
慢病毒:不是很确定,文献也没找
& X3 s& U+ w4 }腺病毒:Induced Pluripotent Stem Cells Generated Without Viral Integration" `5 H8 L5 ~" G& X) N( k2 x
质粒:Generation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells Without Viral Vectors——yamanaka 用两个质粒载体: X# X5 u4 q; S3 d+ V( ?
Piggyback: piggyBac transposition reprograms fibroblasts to induced pluripotent stem cells ——使用PiggyBac,安全性高,效率高
5 i) K; C! ~! x6 h& ?蛋白诱导:Generation of Induced Pluripotent Stem Cells Using Recombinant Proteins——第一篇使用蛋白诱导* C9 k* R/ F3 l5 ^% P4 b L7 g
化学方法:A chemical platform for improved induction of human iPSCs——效率提高了100倍" ^8 m y9 [. |$ B& @
4、 细胞类型:
9 V1 a- z. {& t最初都是成纤维细胞* s0 `6 ^' O, j& M5 K, N* }8 N
脂肪干细胞 :Feeder-free derivation of induced pluripotent stem cells from adult human adipose stem cells
. r+ M M+ Y" Z! t( N肝细胞和胃细胞;Generation of Pluripotent Stem Cells from Adult Mouse Liver and Stomach Cells
* F. p' C6 t2 w 应该还有其他细胞类型,只是我还没看到4 K: x( k0 r3 J2 C# b' _
5、 生物物种:& ^7 Z8 |' G5 b- @* d! V
小鼠:最初的文献均是小鼠的
Q! p1 }) X2 S6 f1 ]人 :2007年James Thomson和Yamanaka小组同时成功
0 d5 _6 C3 C0 H, {3 _ Yamanaka:Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc with a retroviral system; L6 K, P' s8 Q7 h% ?3 {
Thomson used OCT4, SOX2, NANOG, and a different gene LIN28 using a lentiviral syst) c3 N9 c7 p5 O: w* A
大鼠 :Generation of Induced Pluripotent Stem Cell Lines from Adult Rat Cells; n0 c6 L' {3 [
猪:generation of induced pluripotent stem cell lines from tibetan miniature pig
1 P$ `4 v2 `$ x* W# j9 a猴:Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Adult Rhesus Monkey Fibroblasts# v' S* {; R; A# _
其他物种的还没看到
3 p3 r" E- a, f6 ^2 ]6、培养条件:
- j5 Y- B7 h2 W I 只看了一个方面:Hypoxia Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells——低氧有利于形成ips
. k( _ b) q& }+ ?( c6 Q$ A y三、 ips特点方面的研究/ ]/ U$ T' {9 y" S0 q; O. _
1、 人类IPS带有供体细胞某些特征:Transcriptional Signature and Memory Retention of Human-Induced Pluripotent Stem Cells+ D% I6 l" }: s, ~& e7 a5 O/ D
2、 Ips可以产生活体小鼠:iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation——周琪
4 ~; @# w- C5 g3 T4 Q+ E' i! i Adult mice generated from induced pluripotent stem cells ?6 F# N3 O, A2 q5 T' [% m1 S
其他的请大家补充了, K. Q& a9 K% I& M5 M
四、 现阶段研究重点:% P" B7 E( t% Z7 K' x4 U- a3 D
我认为应该是侧重于三个方面:机制方面(如p53通路等的研究一次性就出现五篇nature,还有不断有人提出某些基因或物质对重编程的影响)$ a/ d. t2 R/ D1 J/ ~1 i$ n
安全性改进(如从病毒载体一直进化到化学方法,piggyBac也是重编程后马上切除外源基因)
: W2 c1 `& y$ h, l3 r 应用方面:安全评测完毕后,主要应用于疾病治疗了' m I5 c3 B% ?! R6 a4 _: N
5 G- r, V' f" k2 y
7 x( x4 o. x c. g3 m. G/ h' b3 M ?( j7 Y2 z" r
我认为,随着技术的进步,每种方法的效率提高程度怎样也是很重要的,只是本人看得东西太少了,还未总结出来! |
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