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1 冷冻管应如何解冻?5 C9 Q2 B0 y( S1 q5 e' x
取出冷冻管后, 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。1 M* \! e4 Y6 t/ f- r
2 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?
0 Y6 V) q/ i1 b; Z, a除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
6 F6 W( V% I# j3 可否使用与原先培养条件不同之培养基?
! G1 o) g. b2 A+ T3 }4 d9 J4 k0 L不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。
1 s3 S8 z& \0 A, A4 可否使用与原先培养条件不同之血清种类?/ g$ R; P6 {5 E/ W2 R1 _
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。
. s' p, \- i% g) O+ w7 b7 |5 何谓FBS, FCS, CS, HS ?
% J0 z6 l0 Z, L+ X0 k4 B0 NFBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 两者都是指胎牛血清, FCS 乃错误的使用字眼, 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。
! [! }9 ]" ~. Y& y6 培养细胞时应使用5 % 或10% CO2?或根本没有影响?
- i+ I3 q3 F7 J3 q一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统, 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时,细胞培养时应使用10 % CO2;当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时, 则应使用5 % CO2 培养细胞。
7 f3 W9 L7 j! p7 何时须更换培养基?
: a* a0 e0 h1 `7 f视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。
5 a# [+ V9 }: g$ l0 d" @8 培养基中是否须添加抗生素?, h+ D4 w, d# j. {; ?
除于特殊筛选系统中外, 一般正常培养状态下, 培养基中不应添加任何抗生素。. {3 V4 j/ c$ z( ^+ n
9 附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA 浓度?应如何处理?6 m) r `! \: N
一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中, 保存于–20 °C,避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低, 并可减少污染之机会。 |
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