麻省理工与哈佛大学的两个研究团队：解决iPS两大难题（附原文）

细胞海洋

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据Nature网站报道，来自麻省理工与哈佛大学的两个研究团队同时在Nature Methods上发布了最新的iPS技术研究进展。8 e0 l( Y, j$ f% K! C$ L

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几年前，山中伸弥领导的研究小组在《细胞》杂志上发文，宣布成功把人体皮肤细胞改造成类似胚胎干细胞的“万能细胞”。四个转录因子Oct-3/4、KLF4、SOX2和c-Myc，通过慢病毒载体导入细胞，将这些细胞重编程，诱导为多能干细胞。
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慢病毒载体携带的基因侵入宿主细胞的基因组中，可能对宿主细胞的DNA有所破坏，因此，寻找一种无慢病毒载体的诱导方式成为研究iPS的趋势之一。
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0 p% E- ?( B9 f& v$ U0 |有趣的是，这次麻省理工的Rudolf Jaenisch与哈佛大学的Konrad Hochedlinger同时找到了解决之道。Konrad Hochedlinger曾是Rudolf Jaenisch的弟子。1 \4 ~1 Y7 ^/ R+ J6 P0 J  H
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慢病毒载体问题
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( B: H7 Y- `" k/ p" j/ L' P两组研究研究人员想到了一个相似的办法，将4个转录因子放在同一段DNA上，也就是放在一个表达盒（cassette）上。在抗生素土霉素的筛选下，成功插入宿主细胞基因座的表达盒开始表达4个转录因子，促使宿主细胞转化为诱导多能干细胞。
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: |$ }: v5 x7 ^( n, ~* sHochedlinger介绍到，这个方法的优点在于，4个重组因子被包裹在一个表达盒中，并能被准确地插入预先设计好的基因座上。原来的技术存在不确定转录因子定位基因组哪个位置上的问题，现在新的技术就避免了这一问题，并且，不需要在后续的实验中是筛选iPS细胞（直接用抗生素就可筛选阳性），这样节省了大量的时间。Hochedlinger甚至开玩笑说，减轻的这些工作量完全可以使实验室少请一个全职实验员。5 E0 }8 Z) {' {! X
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) u7 o8 C- x& k! n" F8 miPS身份来源问题. f2 B3 ~% {6 S$ u' f

  I. M7 r3 Y" v$ L* C- N哈佛大学的Matthias Stadtfeld（哈佛大学发表的文章的第一作者）表示，新的研究成果还进一步解决了iPS的另一道难题。先前在Cell Stem Cell上发表的文章曾质疑iPS可能并不存在，只是人们将未完全分化的干细胞误认为是iPS细胞。而这种带有筛选标记的iPS细胞可以回答这一问题。2 }9 g# ^$ {3 F

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未参与研究的，来自波士顿儿童医院的干细胞生物学专家George Daley表示，我希望他们能在小鼠的临床试验中取得iPS的成功。8 N& d' o5 ]- V$ X
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9 O5 _7 Z8 C4 }2 w0 t推荐原文检索. n8 _% L' P. k: `

8 l4 X0 g: Q1 m* T3 q. d2 iCarey, B. W., Markoulaki, S., Beard, C., Hanna, J. & Jaenisch, R. Nature Methods advance online publication doi:10.1038/nmeth.1410 (2009).
/ C. u8 J; U7 n- w! ~% }& d: D# ], H
  k% V; \1 M: o1 b0 |% lStadtfeld, M., Maherali, N., Borkent, M. & Hochedlinger, K. Nature Methods advance online publication doi:10.1038/nmeth.1409 (2009).- D5 a4 w$ e/ {
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楼下原文 感谢上海过客提供

上海过客

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上海过客

第二篇 文献

好玩301

thanks

shaozhengbohmu

太棒了

张也行

Great！！！

cdcliwei

Well done!

jianlindunev

支持

heng1022

xiexie

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