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楼主

发表于 2014-2-27 22:10 |显示全部帖子

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回复 weiyepan 的帖子
' V0 v& o! @4 q
你好，想问一下第三条中“逆转录文库”指的是不是cDNA？

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沙发

发表于 2014-3-21 19:48 |显示全部帖子

回复 weiyepan 的帖子7 j) x& F$ P, [4 j
4 F/ Z+ o% x8 T, X" H) Q! m" H6 u+ y
你好，想请教一下：我最近在扩TP53的全长，用tiangen的hotstart taq酶扩增后条带很弱，怎么办？是taq酶的问题吗？另外最底下的引物二聚体比较亮

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藤椅

发表于 2014-3-30 20:45 |显示全部帖子

谢谢，请问甜菜碱要加多少?另外，不知道为什么加了dmso之后10%连条带都没有了，郁闷

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板凳

发表于 2014-3-30 20:53 |显示全部帖子

能帮我看看这条引物吗？二聚体挺亮的，在ncbi找的算是比较好的，分析过。, l- K0 A* S! f0 y; P
TCCCCTGAAGACTGGATAACTG FWD。RSD TAGGTGCCAGGTCCAACAAC。一直摸不好条件，郁闷死了

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报纸

发表于 2014-3-30 20:54 |显示全部帖子

大鼠的

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地板

发表于 2014-3-30 20:54 |显示全部帖子

大鼠的

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7楼

发表于 2014-5-14 22:26 |显示全部帖子

回复 weiyepan 的帖子- E' b; U( X) q( O) d6 c" S
- l1 X) m5 e( X# R
你好，请问提完DNA后可以酶切后直接PCR吗？实验需要在PCR前酶切，做点突变验证，酶切位点是正常对照。

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