请问大家做ips的慢病毒怎么浓缩的

lpzhdm

如题 谢谢

decloud2009

我们自己用的。一次离心法。。但是以后也都没有弄了，直接用其实也可以。。。& Z" R! v' G' @7 k0 N, ?. j
# r1 m7 e: j0 S- N
然后有一个公司有用柱子浓缩病毒的方法。不过好贵啊。。。

liangyinxie

可以超速离心或者直接用超滤管也可以

liangyinxie

对于一般容易细胞可以直接用病毒上清。
) Y* B. S: i; K8 Y对于较困难的细胞浓缩是必要的，我用的是超滤管浓缩的慢病毒，效果还可以。7 ?( ]& S* }7 g  h
还有一种方法是PEG8000沉淀法

lpzhdm

谢谢大家的回答，再问两问题，呵呵; y% s% n7 y" A) k" q
1. 超速离心的话都用什么样的离心管，或者哪个公司能买到，离心条件
- V: _1 Y& i. ]6 |2 h2. 超滤管浓缩的话，一般哪个公司的比较好，能否具体给一下超滤管的型号
- q8 c3 [+ m9 o3 A4 G$ B% d1 V' Q0 J% P$ Y$ b% y) C( Y
再次感谢大家

lpzhdm

回复 2# decloud2009
5 C3 f6 }$ N% }8 t1 P/ L" |直接用的话 滴度大概要多少可以直接用

decloud2009

说起来蛮搞笑的。因为目前条件还没有齐全，我们都是凭感觉的，测滴度也是很麻烦的。
$ D2 \7 i% k: C) C  d) c0 H  d, D: i' W4 G" N! ]
自己记得用一个梯度，然后做个对照就心中有数。。

iyaofying888

学习了

hansey

超速离心，80,000g，4℃，90min
" Z! H; s& F( {$ ^5 l5 D也可以超滤

lpzhdm

能告诉我超离管子的型号和牌子吗，谢谢！回复 9# hansey