干细胞标记的问题

yuheng

DAPI参考方法：在细胞移植前,将DAPI 以一定的浓度加入培养基中,与细胞共同孵育过夜,用PBS 缓冲液漂洗至少6 次以洗掉未结合的DAPI , 在用酶消化后离心收集细胞, 加入DMEM 培养基制成细胞悬液以备用。

yuheng

哦，是你没有把问题说清楚。
! Z/ T' o! s7 D3 j5 }体内DNA探针原位杂交来检测的话比较困难吧，干细胞不像其他的细胞那样不停增殖分裂，也没有特别好的特异性标识。
! t, @4 T* R5 n! V3 S% F+ b" A我的想法是你可以将不同组织取出后匀浆消化，分离出单细胞，做流式检测。或者提总RNA，逆转为cDNA,然后找特异引物做realtime-PCR。当然找的点要和你想研究的干细胞类型有关了