艾滋病治疗方案探讨

zhaolei_cpp

具体步骤如下：
/ o3 s7 S# Z6 o* D) u5 Q& @! O1 取艾滋病患者自身造血干细胞 一个。
, w) k' Q) t; f4 H6 M% c2 对干细胞的DNA，进行编辑，使其“CCR5-丁型-32”突变。（这是天然免疫艾滋病 的 基因突变）
9 X% H5 q; @6 C  G. X: `3 体外增殖该干细胞。
# E. X) \! t5 q2 b/ @7 K4 体内增殖干细胞。+ @8 Z: J  t. `+ t. K
5 重复3~4，直到体内被改造的 造血干细胞 有一定的比例。
/ X4 p: W0 m/ W, F  ?. `
( Y* }0 E. D, {. C( {9 l. U7 g注：- g- o9 f2 ], m( Q
1 该方案治疗后，体内仍然可以查到艾滋病毒的存在，但是，患者可以产生一定的免疫细胞，从而可以抵抗其他病毒。
. K/ c& @- j0 X    因此，也无需像骨髓移植一样，事先破坏掉体内全部造血干细胞。
7 u8 F# z  }6 Z" W; M2 造血干细胞，体外增殖还有一定的难度，所以要体内外交替进行或者并行。3 d; Z/ u8 ^9 ?1 P' O" _" @
3 因为造血干细胞来自于患者自身，所以不存在排斥的情况。" H* m8 d7 S: Y8 a" b0 u7 R

zhaolei_cpp

自己顶

niliu730323143

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- r/ K3 Y$ D- N: W, B+ v) M  I! A1 y; m: v7 o, p; x/ T; Z/ \
是的，加油，做民科要多吸收新的知识。

zhaolei_cpp

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, I) r8 c1 y+ O. ~0 p; u4 N3 u% {  |- i6 d3 ]6 ^
嗯，我的思路跟他们的有所区别（多了体外增殖的步骤）。成功概率 应该 稍微高点。

niliu730323143

回复 zhaolei_cpp 的帖子2 L: ]: o2 z5 P1 p6 {4 \5 [
$ ]1 ^* p2 Q; s" T7 I( Y
造血干细胞CCR5敲除在国外早就做过了，不过没有成功。科技在发展，拭目以待咯。

zhaolei_cpp

回复 niliu730323143 的帖子  e  j$ }9 {% f8 [  S( m
! C& b( A7 k$ g* N% b0 a
嗯，造血干细胞 体外增殖 是关键问题。不仅仅是艾滋病，还有你说的骨髓移植。两个问题，一并解决。 你看这个帖子，里面提到“造血干细胞扩增试剂”好像是，成熟的商业化的东西。我百度也很多商业化的产品哈。http://www.stemcell8.cn/thread-92111-1-1.html

zhaolei_cpp

回复 niliu730323143 的帖子( o1 O- R7 W) Y& Z' B- c
/ F( \# a8 r: {. X
这个国外做了不少了吧，只是国内 意义重大。我觉得还是弯道超车较好。不过我只是民科哈。没有实验条件的。

niliu730323143

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6 O5 \: X: ?2 S. H% o. r. ?. |6 l5 O& S2 Z# e0 @
如果你要做这个临床，最好先做T细胞的CCR5敲除，哪怕是效果只能维持一段时间，但在国内，临床意义也是很大的。

niliu730323143

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, i2 F$ z, G( c9 z7 |5 W2 i# x
8 C- |: q  l3 X7 \! C; e" |是有两个蛋白可以抵御HIV入侵，把这两个基因整合到CCR5基因上。关于造血干细胞体外增殖的问题，造血干细胞一部分自我更新，一部分往下分化，目前的培养基还无法让造血干细胞一直保持自我更新的状态。  如果能够改良培养基，让它扩增且CD34不下降，那么造血干细胞移植的阻碍会少很多。

zhaolei_cpp

回复 niliu730323143 的帖子7 R/ P& L9 U) P, y" n

$ A( R- o4 |( P- _4 ~嗯，嗯。好像还有一个基因变异，也可能是两个吧。
" v, a0 F, ?. c0 @, `类似的文章很多。我和这些文章的主要区别就在于：" A& ], a) l+ M  Y! _' S
普通文章写的是：人为编辑基因后，就放回体内；6 `1 k4 v8 L. w2 n- B6 u( }2 j9 ?# U# ^
而我的方案是：人为编辑基因后，使用 造血干细胞方法增值，再放回体内。
5 d7 R* O  A, V% I1 t  m9 ?* _6 @& I3 y7 v: X: |5 A
我有个 干细胞 体外增殖 过程。* ~' F. p0 N% X' ]: f: a1 g
4 |9 e6 O! F, a. ?5 b7 ^  k6 a/ V" u
编辑后的 造血干细胞 和 普通 造血干细胞，在体内，没有增值的优势。
0 b2 I7 r& q7 m8 o4 ~& G体外增值效果会好些。