艾滋病治疗方案探讨

zhaolei_cpp

具体步骤如下：
0 p" C, L( H: \. D4 N1 取艾滋病患者自身造血干细胞 一个。
* X# f/ H( G  z% ]& G2 对干细胞的DNA，进行编辑，使其“CCR5-丁型-32”突变。（这是天然免疫艾滋病 的 基因突变）
0 r: T: |; H3 R, L1 `. o- `2 W3 体外增殖该干细胞。
/ S; ?0 K/ d: q7 l3 h5 ]' t4 体内增殖干细胞。- i6 Y" B/ T. `8 }; m
5 重复3~4，直到体内被改造的 造血干细胞 有一定的比例。
6 W) ?" G) I  S" r" o
% V& T3 M& G- O7 U' B  t注：
8 s+ W& K, ~( z7 a9 ^3 B1 该方案治疗后，体内仍然可以查到艾滋病毒的存在，但是，患者可以产生一定的免疫细胞，从而可以抵抗其他病毒。' x7 S& c. \! q( ?" `! n3 P1 ]
    因此，也无需像骨髓移植一样，事先破坏掉体内全部造血干细胞。2 Z! L; Q. c; o* f; z
2 造血干细胞，体外增殖还有一定的难度，所以要体内外交替进行或者并行。
" C: b2 H5 I+ i3 因为造血干细胞来自于患者自身，所以不存在排斥的情况。
3 o( |/ ?% i! |1 z! b: Q

zhaolei_cpp

不用看了，早有人提出来了。晚了。

niliu730323143

这只是最基础的细胞治疗方案，你可以看看HIV治疗的综述，里面有提到两个重要的基因。

zhaolei_cpp

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2 H6 I+ n1 n8 C+ ?' ]0 x9 ~2 c. B) ^1 w& I- w) r1 `# x% @, y
嗯，嗯。好像还有一个基因变异，也可能是两个吧。
3 U$ F& f/ A4 r8 Q2 {类似的文章很多。我和这些文章的主要区别就在于：0 ?3 i+ \# W# ^4 L
普通文章写的是：人为编辑基因后，就放回体内；
1 O1 g: a# L, i, ~而我的方案是：人为编辑基因后，使用 造血干细胞方法增值，再放回体内。
  l; @- T; _. \+ H  e6 s
" O; q, b* ?3 P8 t0 x' C我有个 干细胞 体外增殖 过程。
) E' p' B6 w$ I2 A* F$ P+ J5 W! e
: h1 N  G- b7 ^- J1 m! c/ N编辑后的 造血干细胞 和 普通 造血干细胞，在体内，没有增值的优势。
# e; U4 D0 C' W" M3 F体外增值效果会好些。

niliu730323143

回复 zhaolei_cpp 的帖子& |& x! S( G/ p6 g, {7 w

$ n  I+ Y& w- L. n6 I2 l- \8 T是有两个蛋白可以抵御HIV入侵，把这两个基因整合到CCR5基因上。关于造血干细胞体外增殖的问题，造血干细胞一部分自我更新，一部分往下分化，目前的培养基还无法让造血干细胞一直保持自我更新的状态。  如果能够改良培养基，让它扩增且CD34不下降，那么造血干细胞移植的阻碍会少很多。

niliu730323143

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  t& v7 _* u- r0 c/ Z) ]5 F) g2 r) z0 j6 O/ F5 {7 b
如果你要做这个临床，最好先做T细胞的CCR5敲除，哪怕是效果只能维持一段时间，但在国内，临床意义也是很大的。

zhaolei_cpp

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0 A" M: T# z7 P0 q4 T0 {* w1 a. ~  ~8 H& f& S; n
这个国外做了不少了吧，只是国内 意义重大。我觉得还是弯道超车较好。不过我只是民科哈。没有实验条件的。

zhaolei_cpp

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' l" U  Z# b* M
; z% l5 s8 c8 O! G0 N" Q7 P嗯，造血干细胞 体外增殖 是关键问题。不仅仅是艾滋病，还有你说的骨髓移植。两个问题，一并解决。 你看这个帖子，里面提到“造血干细胞扩增试剂”好像是，成熟的商业化的东西。我百度也很多商业化的产品哈。http://www.stemcell8.cn/thread-92111-1-1.html

niliu730323143

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) A: |$ ?7 `& L( M4 G5 |
: i! q6 d5 d% I造血干细胞CCR5敲除在国外早就做过了，不过没有成功。科技在发展，拭目以待咯。

zhaolei_cpp

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6 I6 [0 I  M/ Z3 R
. B+ z7 |3 g, d: R3 ~4 A" G嗯，我的思路跟他们的有所区别（多了体外增殖的步骤）。成功概率 应该 稍微高点。