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NK培养的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2019-6-18 14:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问各位老师:. A/ ^, P  h) \$ }% i* {" g3 `
      NK培养中,判断补液的标准是浓度吗?一般都是多少呢?NK培养遇到大问题了,后期细胞一直都不长,数量一直上不去,加因子都没用。

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包包
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沙发
发表于 2019-7-2 13:49 |只看该作者
nk培养一般来说是按照浓度来进行补液的,如果从源头控制了接种数量也可以按照培养天数来进行补液,但是这样补液会有些不准确,毕竟每份样品的生长状况不可能100%相同,所以按照浓度补液是相对稳妥的。一般控制1/2*10^6就好了。后期一直不长的话,你看看在前期培养你诱导激活了多久,是否过度激活,导致后期细胞失去活性

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包包
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藤椅
发表于 2019-7-3 09:32 |只看该作者
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5 X* _' x  _* _- Y, u8 U, r& M8 B  ^  L! r" A
请教一下,怎么判断过渡激活呢?

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板凳
发表于 2019-7-17 09:53 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 曦馨橙子 的帖子
* u% T0 N$ O$ Y/ C* u
# q# _) ]. D& L. r* c0 E一般用激活的话保证时间在五天左右比较好

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报纸
发表于 2019-7-25 13:13 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子
  m. t, ]4 B' w7 g3 Y1 G. t# m9 h+ ]& w7 W/ ]! n
谢谢 老师回复。我是按照8*10^5个的浓度补液的,之前的一个样本就长的飞快,12天就有30亿了,但这个样本前期分离PBMC时红细胞太多没有处理,第5天时细胞就很少,然后我把浓度调成7*10^5就没长起来了。

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地板
发表于 2019-7-25 13:14 |只看该作者
回复 曦馨橙子 的帖子6 ]3 j7 E6 F9 M/ Q

0 e$ i- H" b( m- K我也想问。

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包包
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7
发表于 2019-7-25 13:15 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子
* f4 z% R. G# U: C0 b: ?" W" p% j1 u$ Y  Q4 @
感谢讨论,问个题外话;怎么得积分?怎么得威望呀?
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