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NK培养的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2019-6-18 14:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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请问各位老师:
; J; T, q! ?+ ^' [7 ]      NK培养中,判断补液的标准是浓度吗?一般都是多少呢?NK培养遇到大问题了,后期细胞一直都不长,数量一直上不去,加因子都没用。

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沙发
发表于 2019-7-2 13:49 |只看该作者
nk培养一般来说是按照浓度来进行补液的,如果从源头控制了接种数量也可以按照培养天数来进行补液,但是这样补液会有些不准确,毕竟每份样品的生长状况不可能100%相同,所以按照浓度补液是相对稳妥的。一般控制1/2*10^6就好了。后期一直不长的话,你看看在前期培养你诱导激活了多久,是否过度激活,导致后期细胞失去活性

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藤椅
发表于 2019-7-3 09:32 |只看该作者
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' C& n* |. i& C, ]/ O+ S. A
7 @) R' ]2 C+ d& g请教一下,怎么判断过渡激活呢?

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板凳
发表于 2019-7-17 09:53 |只看该作者
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3 o8 s* d$ ]& U& \2 F' k/ n  s3 X5 P
一般用激活的话保证时间在五天左右比较好

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报纸
发表于 2019-7-25 13:13 |只看该作者
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8 d( F; f$ [! V+ n( x6 n9 D9 f7 e4 h! z+ }
谢谢 老师回复。我是按照8*10^5个的浓度补液的,之前的一个样本就长的飞快,12天就有30亿了,但这个样本前期分离PBMC时红细胞太多没有处理,第5天时细胞就很少,然后我把浓度调成7*10^5就没长起来了。

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地板
发表于 2019-7-25 13:14 |只看该作者
回复 曦馨橙子 的帖子
3 \* O- O9 K" G, v4 q8 U5 K# B* j; e+ `0 I. Z4 D1 P
我也想问。

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包包
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发表于 2019-7-25 13:15 |只看该作者
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( J. Q/ |0 a7 h& y$ J1 |" z3 B% F* U  f
感谢讨论,问个题外话;怎么得积分?怎么得威望呀?
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