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NK培养的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2019-6-18 14:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问各位老师:
9 }+ ?$ q. |) G* H" A      NK培养中,判断补液的标准是浓度吗?一般都是多少呢?NK培养遇到大问题了,后期细胞一直都不长,数量一直上不去,加因子都没用。

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包包
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沙发
发表于 2019-7-2 13:49 |只看该作者
nk培养一般来说是按照浓度来进行补液的,如果从源头控制了接种数量也可以按照培养天数来进行补液,但是这样补液会有些不准确,毕竟每份样品的生长状况不可能100%相同,所以按照浓度补液是相对稳妥的。一般控制1/2*10^6就好了。后期一直不长的话,你看看在前期培养你诱导激活了多久,是否过度激活,导致后期细胞失去活性

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包包
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藤椅
发表于 2019-7-3 09:32 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子
) _* J/ m4 ~# o
2 m- j2 ~& o/ C% k1 B5 s5 {请教一下,怎么判断过渡激活呢?

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板凳
发表于 2019-7-17 09:53 |只看该作者
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回复 曦馨橙子 的帖子. k+ S' W. e: M: Z, D. e3 n- _- b
+ ?/ g+ ~5 R7 R
一般用激活的话保证时间在五天左右比较好

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报纸
发表于 2019-7-25 13:13 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子1 H( y9 g$ L  J8 Q7 C8 {

6 X; S, `0 ^3 M% `( R2 m谢谢 老师回复。我是按照8*10^5个的浓度补液的,之前的一个样本就长的飞快,12天就有30亿了,但这个样本前期分离PBMC时红细胞太多没有处理,第5天时细胞就很少,然后我把浓度调成7*10^5就没长起来了。

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地板
发表于 2019-7-25 13:14 |只看该作者
回复 曦馨橙子 的帖子
0 V( p4 l& p( J) R( a& S  A
# R' H" k1 X) C我也想问。

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7
发表于 2019-7-25 13:15 |只看该作者
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7 w, X7 T4 o- r; ]' F, M# M. [( w" i
) d) |+ E3 @, }& v& h感谢讨论,问个题外话;怎么得积分?怎么得威望呀?
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