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NK培养的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2019-6-18 14:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问各位老师:' o+ L3 {* a( i- r' X) S( j  C
      NK培养中,判断补液的标准是浓度吗?一般都是多少呢?NK培养遇到大问题了,后期细胞一直都不长,数量一直上不去,加因子都没用。

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包包
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沙发
发表于 2019-7-2 13:49 |只看该作者
nk培养一般来说是按照浓度来进行补液的,如果从源头控制了接种数量也可以按照培养天数来进行补液,但是这样补液会有些不准确,毕竟每份样品的生长状况不可能100%相同,所以按照浓度补液是相对稳妥的。一般控制1/2*10^6就好了。后期一直不长的话,你看看在前期培养你诱导激活了多久,是否过度激活,导致后期细胞失去活性

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藤椅
发表于 2019-7-3 09:32 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子
$ y) [/ n5 M( J; ?* \/ ^  s, R* m# s$ \2 K
请教一下,怎么判断过渡激活呢?

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板凳
发表于 2019-7-17 09:53 |只看该作者
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回复 曦馨橙子 的帖子
/ n, m) k1 Q, P9 t  ]& |4 k+ _! r
一般用激活的话保证时间在五天左右比较好

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报纸
发表于 2019-7-25 13:13 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子+ s4 i5 D5 \' o+ _( N  T* B
/ ~, _! {3 P& f6 U
谢谢 老师回复。我是按照8*10^5个的浓度补液的,之前的一个样本就长的飞快,12天就有30亿了,但这个样本前期分离PBMC时红细胞太多没有处理,第5天时细胞就很少,然后我把浓度调成7*10^5就没长起来了。

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地板
发表于 2019-7-25 13:14 |只看该作者
回复 曦馨橙子 的帖子
+ V7 \  ^; Y0 v6 h1 x( t5 ?. ?
2 e5 U% h( C9 I8 U4 R8 T我也想问。

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包包
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发表于 2019-7-25 13:15 |只看该作者
回复 1435887852 的帖子1 c8 v. q. D# [+ I$ B% _

/ c5 Y8 `; [# [5 s. s2 m$ b感谢讨论,问个题外话;怎么得积分?怎么得威望呀?
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