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本帖最后由 细胞海洋 于 2011-10-5 09:16 编辑
: G7 v# Y% {: B7 s% O. s9 J, z
! n6 T8 {1 V( L. YLong-term Coculture of Spermatogonial Stem Cells on Sertoli Cells Feeder Layer in vitro
4 m$ h9 I3 S" [【作者中文名】 张德迎; 何大维; 魏光辉; 宋晓峰; 李旭良; 林涛; 1 Q$ Q4 \+ v1 \, w# \/ u6 A
【作者英文名】 ZHANG De-ying; HE Da-wei; WEI Guang-hui; SONG Xiao-feng; LI Xu-liang; LIN Tao Department of Pediatric Urology; Children's Hospital of Chongqing Medical University; Chongqing; 400014; China; / T" P- t; ]' I7 R
【作者单位】 重庆医科大学儿童医院泌尿外科; 重庆医科大学儿童医院泌尿外科 重庆; 0 P8 ]9 ?9 ]1 L4 H$ \3 c9 |
【文献出处】 四川大学学报(医学版), Journal of Sichuan University(Medical Science Edition), 编辑部邮箱 2008年 01期
1 b% N8 [7 `9 o9 f& Y* ~9 h期刊荣誉:中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊 9 U1 C4 V ~% r7 P3 l% h
【关键词】 生精细胞; 支持细胞; 共培养; ! h9 i+ f. E) P2 b9 I! Q
【英文关键词】 Spermatogcnic cell Sertoli cell Coculture; 3 u6 y; p, E0 C: E$ D# U9 G% N
【摘要】 目的建立体外研究精原干细胞与支持细胞共培养的细胞模型,研究体外精原干细胞在支持细胞层上的增殖特点。方法应用两步酶消化法,分别从14~15d及6d龄雄性昆明小鼠睾丸中分离支持细胞及精原干细胞,采用免疫细胞化学方法鉴定。将精原干细胞接种在支持细胞层上,观察不同时间点精原干细胞集落形态及数目。结果在支持细胞层上培养24h后,精原干细胞开始增殖分裂,呈双细胞形态;随着培养时间延长,双细胞集落数逐渐减少,而链状细胞集落逐渐增加;培养120h后,链状细胞局部融汇堆积,且细胞集落维持在相对稳定数量。在每4~5d更换培养液的条件下,细胞集落维持稳定状态的平均时间为(51,2±5.8)d。结论精原干细胞在体外支持细胞层上呈集落样生长,并能长时间维持细胞集落形态及数目,可用于体外研究生精细胞增殖分化特征、药物或毒物干扰精原干细胞功能实验。 # X, O; X2 ^3 H9 w ^; r' `) o7 M
【英文摘要】 Objective To construct a cell model of spermatogonial stem cells(SSCs)cocultured on Sertoli cells feeder layer in vitro,and study the proliferation characteristics of SSCs.Methods Sertoli cells and SSCs were separated from testes of 14-15 days and 6 days KM mice respectively by two-step enzyme digestion.SSCs were seeded on the Sertoli cells layer at 5 days in culture.The clones of SSCs on the sertoli cells layer were detected,and cast-off cells in culture medium were counted.Results SSCs began to proliferat...
. D* A# D: U5 d: r【基金】 国家自然科学基金(批准号30672196)~~
& e4 o& ]9 B: v/ |8 T【DOI】 CNKI:SUN:HXYK.0.2008-01-003
( ^/ |* v, y: Z* l/ I* i0 B
C5 h4 F6 p; F3 u' c% I; ^ s附件为全文 pdf格式 需要者请回复本贴后下载
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