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为什么在建立体外发育毒性评价方法时,通常选取3T3细胞和胚胎干细胞作为试验模型? [复制链接]

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楼主
发表于 2010-5-5 15:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
为什么在建立体外发育毒性评价方法时,通常选取3T3细胞和胚胎干细胞作为试验模型?
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沙发
发表于 2010-6-8 21:27 |只看该作者
摘自原文:Two permanent mouse cell lines are used, ES(D3), to present embryonic tissue, and fibroblasts(3T3), to present adult tissue.
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金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2010-6-11 08:05 |只看该作者
EST  的方法现在好像比较成熟 。  可能已经是 一个衡量药物 是否有发育毒性的 一个标准了 。  2 B$ `6 D7 Y9 U& f
3 r2 ~% N0 j$ G: s, Z4 y
我也准备做相关的 东西,也在考虑  怎么做
- _# q- W% m9 L) |' n: {" N
) j/ G) a3 T7 Y标准这些 到 没有什么问题 ,按照详细的实验步骤来做没有难度。  关键问题是  ES细胞的 feeder-free  培养 好像 是这个 实验的  主要障碍 。国内很少有做这种 方法的培养 。
- u' i8 d6 f4 U' F$ N/ S3 Q  e' A) u  用MEF培养  的细胞 通过差速贴壁 的方法 ,不知道能不能得到 杂志评审的 认同 。
0 |& B% q" Q9 [7 a
/ ~, u. @- O# f. q1 L; i   不过中山大学 发表的一篇化妆品的 毒性试验 的文章 ,用的是MEF培养的细胞,但是好像没有 提及怎么获得纯度较高的 ES细胞 。
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板凳
发表于 2010-6-12 14:32 |只看该作者
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可以把中山大学的这篇文章传上来看看嘛?谢谢!
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