原代细胞冻存技术

aehxing

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原代细胞冻存技术) A' w# l& ?/ ^4 J2 X
$ \; {% m9 R) W. L6 g1 y4 ?+ S' P1 n
这觉得这个归纳的还比较简单。是从一个网上站上看到的，里面还有其他相关技术。
$ W7 ?& U* u7 u$ G* J3 ^1 H1、选用生长情况好，数量较多的原代细胞，冻存前一天换液一次。
! t% L* o5 x% s% f) ~- q/ B2、贴壁细胞需用0.25％胰酶常规消化将细胞消化下来，将细胞悬液收集至离心管中。, ]( h& P6 w7 B4 b
3、1000rpm离心5分钟，弃上清液。
% R9 z& U7 W' K- n  E4、沉淀加含DMSO的培养液，计数，调整至（1-10）×106/ml。* H& `8 W0 |8 Q9 Y: Y
5、将悬液分至冻存管中，每管1 ml。
: g& @: y7 p. n( \$ I/ a6、密封冻存管，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。6 U$ ?6 T( J5 o2 g3 y
7、用记号笔标明细胞种类，冻存日期。3 W/ L! I9 @7 q5 ?4 J1 ]" s
8、按下列顺序降温：室温→4℃（20分钟〕→冰箱冷冻室（30分钟）→超低温冰箱（－80℃过夜）→液氮。

bigbiggirl

最好用冻存盒，我们实验室有，加上异丙醇，就直接放-80度就可以了，说是保证每分钟降一度。是个好东西

morning860

但是书上也有说封口不能太紧，否则也很容易爆裂的~~

youyou0795

怎么看起来和普通的细胞株冻存技术一样？ 我们冻存细胞买的Corning的冻存管，质量很好，从来没有爆裂的情况

deron

推荐一种更加简单省时的冻存方法——不知道大家有没有试过直接加入4℃预冷过的冻存液混匀细胞，然后迅速冻到-80℃。节约很多时间，冻存液是由10%DMSO加90%含血清培养基配制而成，如细胞珍贵可适量增加血清含量。复苏时用台盼蓝染色检验，成活率在95%以上。

ouyi2738

回复 5# deron
, K5 w! A, Z, W% y$ f0 A这个真没试过，有意思，回去试一下。我们冻存盒都被占了的时候，就直接包棉花，裹上一层棉花，直接扔-80里。好的管还是拧紧一点吧，液氮近不去，当然不会爆。另外我觉得Corning反倒是爱爆的，我们实验室订的外旋的Corning我都不用，自己订的cellstar的这个管是从来没爆过

deron

回复 6# ouyi2738 1 ~* u7 N$ _. J/ ]: \
我们的Corning从来没爆过，内外旋的都挺好用。至于没冻存盒了，解决办法很多的，我们通常用血清瓶子，培养基瓶子等等等等直接把管子扔进去。如果放液氮的话我们会用纱布棉线打个中药包造型然后吊进罐子。

tuzi8780238

我觉得有个办法挺好的，就是用棉花将要冻存的严严实实的包裹起来，然后直接放进-80度过夜，再转入液氮，这舍了一步步降温麻烦了（我们实验室一师兄发明的，屡试不爽）。

dilal

国外有些知名的干细胞研究所推荐的干细胞培养指南中提到：在加冻存液时需要一滴滴加入，以防止细胞受损，但我看我们实验室的都是直接加入的。冻存液的加入方式对细胞生长真的有影响吗？

deron

回复 9# dilal
; d, `' ]; u( h1 K- l8 j- M: i0 m; G. Y/ x5 L

$ [+ b% v* N, H3 F5 D    我们都是直接加的，没有影响，也许某些特殊的细胞需要特殊的处理吧，不知道他们这么做的原理是什么呢？7 {6 k% V7 ~: o8 }0 `" Q
   另外，我们配制10%DMSO的时候倒是需要把DMSO一点点加入预冷的培养液中，而不能反之——正如稀释浓硫酸的时候只能将浓硫酸一点点加入水中一样，因为这两个稀释过程都能大量产热。