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Cell子刊:高绍荣/李维达/乐融融团队发现抗癌药物CD47阻断抗体具有抗肥胖作用0 t; R6 @8 N$ A
来源:生物世界 2025-04-25 09:406 ?/ M, V) O6 \7 ~
在这项最新研究中,研究团队发现,高脂饮食(HFD)诱导的肥胖会增加 CD47 的表达,而运动则会降低骨骼肌中的 CD47 表达。这一发现表明,CD47 可能是改善代谢疾病的潜在靶点。8 x( _% p: ?! j) |
同济大学生命科学与技术学院李维达教授、高绍荣院士、乐融融教授团队在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上发表了题为:CD47-blocking antibody confers metabolic benefits against obesity 的研究论文。
$ |" o# _3 K3 [0 H该研究表明,CD47 阻断抗体通过降低骨骼肌中 HSP90α 的磷酸化水平来促进 AMPK 的激活,从而发挥对抗肥胖的代谢益处。
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& d/ J/ h# N0 s# D. X- l9 F$ L# v在这项最新研究中,研究团队发现,高脂饮食(HFD)诱导的肥胖会增加 CD47 的表达,而运动则会降低骨骼肌中的 CD47 表达。这一发现表明,CD47 可能是改善代谢疾病的潜在靶点。
. z! D Z7 W( `接下来,研究团队对小鼠模型使用了 CD47 阻断抗体,结果显示,其可防止高脂饮食诱导的体重增加以及葡萄糖耐受不良,增强运动能力,并改善身体成分和骨骼肌线粒体功能。此外,研究团队构建了全身或肌肉组织特异性 CD47 基因敲除小鼠,同样证实了 CD47 的功能缺失对高脂饮食诱导的代谢紊乱具有保护作用。# t' `8 @) T6 u2 \7 |/ ?( ~
从机制上讲,CD47 阻断抗体所赋予的保护作用是通过激活骨骼肌中的 AMPK 激酶来介导的。肌肉特异性 CD47 基因敲除小鼠始终表现出类似的代谢改善,这表明 CD47 在体内对 AMPK 激酶的激活具有直接的肌肉特异性作用。此外,CD47 阻断抗体可降低热休克蛋白 90α(HSP90α)的磷酸化水平,从而激活骨骼肌中的 AMPK 激酶。. K+ c2 R7 t+ Z$ y+ y2 J4 |8 g
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该研究证明了 CD47 功能缺失与 AMPK 激活之间存在直接的因果关系,并进一步提出了 CD47 阻断抗体通过靶向骨骼肌 AMPK 激活来治疗代谢疾病的理论依据。CD47 药理干预可为缓解高脂饮食诱导的代谢紊乱提供一种有前景的方法。
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