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有关猪的IPS问题   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-6-29 15:31 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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有没有人关注猪的腺病毒或载体进行ips的问题,希望找到志同道合的人,讨论一下实验中遇到的问题
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发表于 2010-10-12 09:12 |只看该作者
learning

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发表于 2010-9-22 00:14 |只看该作者
呵呵 做这种模式生物还是比较有 前途的

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发表于 2010-9-20 22:30 |只看该作者
我认为之所以猪IPS的状态不是很好,外源基因不沉默,我觉得最重要的是因为细胞有个筛选压力,压力就造成了外 ...- x9 }/ {2 F2 o' W0 i% @+ k2 b
taoqilh 发表于 2010-9-16 21:02

% \' {- \' n8 \+ q9 n/ i' V7 Q# y" R+ @! j
' ?) f$ n+ v% _0 b$ _
这个说的没有道理~~~用转座子系统 和 诱导性表达都无法沉默  这说明什么  d* h  Q7 P7 y; k( t3 _; W( S
还是细胞通路的问题
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发表于 2010-9-16 21:15 |只看该作者
支持一下,没做

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发表于 2010-9-16 21:15 |只看该作者
支持一下,没做

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发表于 2010-9-16 21:02 |只看该作者
我认为之所以猪IPS的状态不是很好,外源基因不沉默,我觉得最重要的是因为细胞有个筛选压力,压力就造成了外源基因的无法沉默
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发表于 2010-9-14 23:56 |只看该作者
回复 16# cicadacjk
! d. L: Q  D) h1 A
! \' ~" l# X) Z, ~你说的很有道理。很高兴和你交流!3 ^  L* U1 }% H7 c; T& Q
ES细胞多能性从进化的角度来讲在发育的过程中是十分关键的一个特性,所以很可能维持细胞多能性的信号通路有很多个相互平行,他们在上游或许有很大的不同,在不同的物种可能表现出很大的差异,但是他们最下游的关键基因比如Oct4等表达的变化却在不同物种中表现的很一致。所以,我觉得最重要的是把握多能细胞维持的关键几个因子,其中最关键的或许是Oct4吧。其他的差异或许并不是很关键,只不过是处在不同的通路上吧——殊途同归嘛。
' j7 I7 p' t( t" L8 ?& s( h“信号通路的requirement不能简单用来区分细胞类型” 很感谢你的提醒。你说的很有道理。信号通路是研究多能性的一个维度,但不是唯一的一个。多能性是一个多维的现象——可以从多能性基因,表观遗传,信号通路,细胞连接等考虑,真的很fascinating。我现在的知识很有限,希望将来能将这些看似很散乱的点连接起来。
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发表于 2010-9-14 12:48 |只看该作者
回复 15# 张也行
' ~# ^' Z; m; }: }
% b- e0 o5 E* o
: O4 F3 m4 U6 B; C- M! `; G    看来你已经找到那篇文献了。5 j& X+ Z9 `" H" \9 j; j3 f
; Y, y- ]2 A" x# l0 F" U
关于不同物种的ES到底会不会一样,我提几个事实,你可以考虑一下:# ?) ^8 L6 N6 w1 C0 I, \0 s8 Z
1. 去年有一篇Science报道Tdh这个酶在小鼠的self-renewal中非常重要,而人的这个酶是失活的,所以人的苏氨酸代谢是走的不一样的通路。如果这个酶很重要,那么人的所谓native ES又怎样维持呢?" v) ?: A- x9 z' {9 m+ x" }8 N
2. 大鼠的ES固然是建立了,并且获得了p53 KO的大鼠(Ying‘s lab)。但大鼠的iPS仍然没有生殖系传递,甚至丁胜做的嵌合仍然有争议(大鼠的腹部花纹在杂交情况下也会出现黑白相间),难道没有人期望做出一个大鼠的生殖系传递iPS吗?答案是有人在做,而且还不少人在做,但……
  f! O) i- ]) O3. 小鼠的epiES,Dppa3(stella)、Nanog、Rex1(ZFP42)的表达都很低,而human ES都不低,信号通路的requirement不能简单用来区分细胞类型,epiES与hES有共性,但推测他们是一样的,就有点形而上了。
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发表于 2010-9-14 11:40 |只看该作者
回复 10# cicadacjk 5 o/ U) e- k+ ]; v
0 d5 k8 |& B8 Z% ^& W
也很同意你的这个说法!' @7 v: u: M& y2 d2 w( Q4 F
建立ES最好的做法是模仿内部的环境,但是完全的模仿是不可能的。关键是你要做哪一个方面。4 Z2 m' S% f0 Z1 {# P" [+ ]$ M
“类小鼠的HES”是一个不稳定的状态,必须依赖于5个因子(OSKMN)的维持。我觉得这说明维持内源多能性基因表达的信号通路没有找到。并且单一一个信号通路很难完成,必须要多个因子相互组合,共同抑制分化,维持多能状态。
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