广州医科大学合作最新《Nature》

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广州医科大学合作最新《Nature》
. j1 i. W& A( V' B3 n3 T1.        坏死性小肠结肠炎（NEC）; W0 N. m( R9 J+ F8 S, h8 @
2.        CD9受体
% o: m6 z& G% c* \$ _9 b% v3.        产气荚膜梭菌
2 P; z: l, E8 m$ D. f2 B1 i! e1 N来源：iNature 2026-10-30 15:52
) S/ Z" F) W- q这项研究的最大启示，是把NEC从“复杂综合征”重新定义为“可靶向的毒素病”。当然，CD9受体在人体巨噬细胞上的表达特征、抗体进入新生儿体内的安全性等问题仍需验证。  R8 O3 s: L5 V! F3 N
坏死性小肠结肠炎（NEC）是早产儿最凶险的胃肠急症之一。肠壁大片坏死、穿孔，即便手术活下来，超过一半的孩子还会出现脑损伤和长期神经发育障碍。以前的研究大多靠缺氧、冷刺激这些物理方法模拟肠道损伤，但很难回答一个核心问题：究竟是什么微生物因素，点燃了这场“肠脑双杀”？
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4 A( `2 O) {/ L& c2026年10月28日，广州国家实验室、广州医科大学熊小哲研究员，哈佛医学院/波士顿儿童医院董民教授，南方医科大学珠江医院吴凯主任作为共同通讯作者（广州国家实验室张诗梦博士、广州国家实验室-广州医科大学联培博士生龚晓晴及哈佛医学院/波士顿儿童医院田松海博士作为共同第一作者）在Nature 在线发表题为Clostridium perfringens Delta toxin targets CD9 to drive NEC and brain injury的研究论文，该研究把矛头指向一种很常见的厌氧菌——产气荚膜梭菌。
% {% m8 n% _9 O研究者发现，在重症致死性NEC患儿的肠道菌群里，携带δ毒素的产气荚膜梭菌被显著富集。这些孩子预后特别差，表现为全身炎症、严重神经损伤和凝血功能障碍。这个临床线索提示：NEC可能不是笼统的“菌群失调”，而是由特定毒素驱动的疾病。
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# @0 q) f$ h# {. G4 d1 iDelta毒素+产气荚膜梭菌在重症坏死性小肠结肠炎（NEC）中富集，并在新生小鼠中重现类似NEC的病理特征（图源自Nature ）
0 ]- {- c: F; [1 P! V为了证明因果，团队做了两步关键实验。第一步，让小鼠只感染携带δ毒素的产气荚膜梭菌，或直接暴露于δ毒素——结果都重现了NEC的典型特征：肠道坏死、急性脑损伤。第二步，用全基因组CRISPR筛选寻找δ毒素的宿主受体，找到了一个叫CD9的四跨膜蛋白。
+ R9 d+ Y# s' n2 g用基因敲除小鼠进一步验证：全身性或髓系细胞缺CD9，小鼠对δ毒素完全耐受；只有肠道上皮缺CD9则只是部分保护。这说明δ毒素的主要攻击对象不是肠上皮，而是巨噬细胞——它先钻进巨噬细胞，激活炎症小体，引发剧烈的细胞焦亡和炎症风暴，随后破坏血脑屏障，把肠道炎症“传导”进大脑。) A7 A7 M! u& R+ @
最直接的转化成果是：一款中和性的抗δ毒素单克隆抗体，在小鼠中能有效阻止疾病进展。这意味着，如果将来能在临床早期识别出携带δ毒素菌株的NEC患儿，就可以用抗体精准拦截，而不必像现在这样只能支持治疗和手术。
$ u$ K7 J1 i. }# x& x) `这项研究的最大启示，是把NEC从“复杂综合征”重新定义为“可靶向的毒素病”。当然，CD9受体在人体巨噬细胞上的表达特征、抗体进入新生儿体内的安全性等问题仍需验证，但方向已经很明确：对付这类疾病，找到那把钥匙比盲目消炎更关键。
$ ^1 f' u8 v; N" M参考消息：https://www.nature.com/articles/s41586-026-11211-12 ]8 h' q; [* t5 l
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