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发表于 2010-7-15 21:50 |显示全部帖子
对于方法一 ,悬滴法,细胞密度一般是20000-40000/ml.小鼠培养基一般20%FBS的高糖含L-glutamin的DMEM。48小时后收集EB的时候要特别小心,用蓝色枪头收集,注意不要反复吹打,以免打散EB。
8 X) Y6 u# C- C! v对于方法2,你是想用mass culture法吧。这个方法细胞密度一般是1000000/ml.但是要在摇床上不停的摇才行,48小时后稀释成1000个EB/皿,继续摇,直到相应的时间。* m/ @9 L$ V& x& [: R$ R: A
从你的图中看,大概是吹的太狠了,EB都散架了。/ B% x/ y, s# m* Q* R* x
还有一点我不明白,你觉得“EB边界不清楚,形态不圆,分化严重”,为什么说分化严重啊?好像这么说不妥~
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