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大家好,我近期在做ESC对G418的最佳浓度,现出现问题了。第一,加G418培养ESC的第三或四天开始,MEF连同ESC从12孔板边缘开始卷缩,之前做过一板,还没到10天就已经缩成米粒大小乳白色物体;第二,未加G418前,细胞状态不错,并未见污染,但是当加G418后,可能由于死细胞较多,出现许多会动的小点点,怀疑是出现污染;第三,由于本人没有NEO-MEF FEEDER,所以筛选时FEEDER是用普通的。% d+ D) I! o' |7 U
还有就是在做梯度时,非得要筛10-14天吗?ESC繁殖很快,隔天就要传代了,而且要每天换液,每三到五天换液是否对ESC本身生长就是一个挑战?如做个一个星期或更短的筛选可行性如何?
9 q) E1 {* T7 H z, ?- r4 l 请做过或了解的朋友帮帮忙,在此谢谢大家了! |
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