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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-8-27 19:40 编辑
# u0 T% r+ J8 l$ a8 M4 _( b' X' B8 n! ?3 p
第一章 电泳概论2 v9 @& P% H0 h2 W
1.1 电泳的早期历史' U) M" _0 P8 l) d- A5 i, S
1.2 电泳的简单原理及分类9 t( B. g9 O6 |7 B/ Z# [ M
1.3 凝胶电脉技术的历史
$ R1 N8 ?+ ~1 U参考文献5 I& \. ?8 U* I' a1 r& z, o/ y
第二章 凝胶电泳的支持介质 a3 b. p& N7 E1 z9 X
2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构
g1 C0 R$ @1 O4 a$ z2.2 丙烯酰胺和N,N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性+ m# Q3 Z2 j5 Z( Q/ t; X1 k: M
2.3 引发剂、增速剂和聚合3 |% R5 F' \" Q" z
2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应7 q3 ^, s" i j+ U
2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点# _4 I, k# I8 D( `+ V Z
2.6 电泳新介质+ K4 G; e" d3 c7 S: H: n6 `/ Q" c
参考文献
' b3 w6 Z4 S4 ]: m2 c0 T; w! ?第三章 凝胶电泳仪器的进展
7 i6 N# { T5 L# b% S3.1 电泳槽+ U5 F4 q. D/ [
3.2 各种灌胶模具
7 x3 d4 U* t6 Z4 v/ n9 s( @3.3 电源: G+ ~1 W% ^) ]/ c& x2 Q/ \
3.4 外循环恒温系统
) M \! P/ i" e" { i3.5 自动凝胶染色仪, E0 K: ?: w6 Y3 t2 N& N. L
3.6 凝胶干燥仪
2 H. i) p0 q$ c- e$ v& P% ~' k# y# Z3.7 电泳转移仪, t% }% G0 r) |' \% ~4 s
3.8 电泳洗脱仪, K9 j& j ?3 r* v0 t6 x
3.9 制备电泳仪& g2 v$ }" D1 L; H0 w: e, I
3.10 凝胶扫描和摄录装置" d2 q: I7 b$ Y6 s
3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器8 m3 V. ?+ p/ a8 a" a. A& g* U1 a
参考文献
- z$ U# ?- v- |0 z! |第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
4 z& v; U" E8 ]7 c4 X: ~5 T" t4.1 原理: d8 y. H+ h9 I0 ~* y* B+ j! D
4.2 方法
6 T! A4 N7 c, i7 T; t ]- v( F8 F4.3 实验考虑
7 J& E' P* h) s$ g: p第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 ! Q) ]) w: ^) m5 Y1 N/ Y! J b
5.1 原理 m7 T9 o3 Y9 s$ k* Y8 I
5.2 方法
, A6 ], t Q/ [' t: E+ G/ k5.3 实验考虑, e z; m% _3 P* \ y+ p
参考文献* f1 g% l( r; F" y1 F/ A
第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦6 Q1 h5 H* c+ C0 H3 s% o' ~
6.1 原理
7 F+ b; f$ N3 z! B7 B6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成+ U8 I5 n) b8 v4 ~
6.3 薄层分析等电聚焦的方法
, J$ ~4 B0 B, J7 z* k) Q6.4 实验考虑
j! C8 G6 n' E& f# z% S参考文献/ k1 a# R0 J* \; i. _
第七章 固相PH梯度等电聚焦( o. o e! I; n
7.1 原理
) t+ J% Z( p. z) \8 j C7.2 方法
1 v2 b6 h. R. @7 L8 ~4 F) ~7.3 实验考虑
& E* W$ }! O3 S3 K W# ]/ {7.4 等电聚焦技术的进展
D R; O0 P3 I6 @) M参考文献
6 j6 L6 b" P5 b3 j7 S1 g4 `第八章 双向电泳
& b8 \% g& w: A* ^9 y2 ^8.1 原理
2 a/ u$ g# O7 x6 @' s, \8.2 方法
* a4 ~# {2 c. m. y. i" X, g! T& E/ r8.3 实验考虑
5 f* F. ^. }+ N% J5 @参考文献
! f# @) V* s# `4 I6 Q0 y, I第九章 滴定曲线
. w+ a- s; S: v' B9.1 概念# h: j0 L% t) k
9.2 方法
N$ a7 H# s+ [2 [9.3 实验考虑
% [: y5 ~4 o' f# N& ^0 `参考文献
" m' { |: n1 f0 l; Y第十章 免疫电泳 4 N, C* R9 a" L5 h3 c
10.1 原理
$ p1 d, M8 s: M8 U2 M10.2 方法; a- C$ K; P9 S; G- i& J i
10.3 实验考虑5 R8 f2 z+ q [% L; J* E
参考文献
. |0 }" [0 u* p& C1 z6 I) `第十一章 蛋白质印迹/ \& L2 O8 N. X! c
11.1 原理
0 i$ J9 R$ s. ^8 B6 X11.2 方法" ?/ c N1 m7 N; ~! v$ j& ~6 Y
11.3 实验考虑# w- |; L$ y, ]" P/ [
参考文献% L5 }5 U- g, i# L
第十二章 制备电泳 ! Y; O9 M5 e9 A! Z: [' P h
12.1 洗脱 Y8 X; _0 I) H
12.2 连续电泳
2 |' i* U. c, W k/ a, m6 C12.3 等电聚焦制备电泳
& Z) s& _( @8 w, s12.4 样品的均一性+ i0 {; c" K3 f
参考文献
! w6 I" ?9 v' t* e* o& X1 {7 Y' v[hide][/hide] |
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