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本帖最后由 细胞海洋 于 2010-8-27 19:40 编辑
% u6 M: i! r: D, ?% [9 B
5 w5 R! `: k2 X, \第一章 电泳概论
8 [: |* p" l5 m" A1.1 电泳的早期历史
0 Z- l4 T. h, M' i6 c$ n1.2 电泳的简单原理及分类( o. Z' V, f; x% E
1.3 凝胶电脉技术的历史
: ]3 ^* J- j2 r; Y7 I8 p参考文献3 q; U+ g# M$ \* V; D/ A8 V
第二章 凝胶电泳的支持介质
$ W* w; E$ k$ V/ ]! }+ r2.1 聚丙烯酰胺凝胶的形成和结构
6 D/ S, m4 Y V3 a- b3 N/ q2.2 丙烯酰胺和N,N'-甲叉双丙烯酰胺的纯化和毒性
' i! ?4 R' n0 T1 B2.3 引发剂、增速剂和聚合
& [" H7 }0 `8 t8 o; J7 W2.4 聚丙烯酰胺凝胶的有效孔径和分子筛效应% M0 C1 f& C' b+ ^2 V6 i
2.5 琼脂糖凝胶的性能、结构与特点
5 d' c* ?* `3 j" Y8 R2 @2.6 电泳新介质
* _, H9 q; p' k5 J. c4 z参考文献
( @" a# ?9 r1 i* x第三章 凝胶电泳仪器的进展/ ?3 o- Y" j% F" }6 |" I
3.1 电泳槽2 Y7 c% v v* b
3.2 各种灌胶模具* V# G. }; R5 b$ i. ]# L
3.3 电源1 l$ C! U( z, Y: L$ g0 m
3.4 外循环恒温系统
7 G& o! K# x4 z: V( W$ v3.5 自动凝胶染色仪% q5 u3 o: B+ W) P5 M8 c# e( T/ X1 ^
3.6 凝胶干燥仪
+ @( u. ?: s. M2 Q3.7 电泳转移仪
4 G- [7 r v" n% q3.8 电泳洗脱仪3 s5 e- D3 H. {1 L
3.9 制备电泳仪
) c- n' L& l9 y! w; I. |3.10 凝胶扫描和摄录装置4 `# O3 S% m& N1 ~- E3 T
3.11 从双向电泳凝胶中自动切取蛋白斑点的仪器( a2 ~) L0 j! G& J; u( i' A: S
参考文献
! g( c1 B3 y3 g2 U第四章 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
; _9 P, J5 \0 \3 y% b" G4.1 原理8 N* r# X* J8 f
4.2 方法
- z/ C% {1 n+ X/ L6 |/ `9 P% G4.3 实验考虑! ~, U! v( S* {2 m* W% O% G* h
第五章 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 $ @% I8 B: g/ z i" F
5.1 原理; _- n: p& R& R+ X, q
5.2 方法, A9 `# n! [0 \! V5 A
5.3 实验考虑
9 i' O. X; c5 C& u( V: L参考文献
$ g$ Q; i$ y# u3 ^( e, S$ b第六章 栽体两性电解质PH梯度等电聚焦
. v* I3 ?: G9 Z$ p. H; T2 l' ~& g& ?6.1 原理
: u1 P+ ^+ b4 x5 a5 v2 W3 e7 C6.2 载体两性电解质和pH梯度的形成4 E+ m9 W! l% _& I$ B8 s( z1 M
6.3 薄层分析等电聚焦的方法9 v# E" ?* `7 C( |
6.4 实验考虑8 U/ ~8 F; Y; d: I! B3 z, | n
参考文献: h7 q7 D8 ^. f1 h8 q3 h' L& H
第七章 固相PH梯度等电聚焦
) k3 [0 l1 B# I- k9 y7.1 原理
' |; p1 [5 o2 s% H z7.2 方法8 Q, N( E' \. i. C4 Z8 C9 C5 A
7.3 实验考虑8 ^6 V$ n: K3 l9 Y. P3 W
7.4 等电聚焦技术的进展
0 }: b9 L6 v& o0 ?7 i: X( U参考文献" ?3 @. [ a: |+ h8 K
第八章 双向电泳
5 g) {9 d5 c! ]) J8.1 原理5 W: J1 w% V6 U
8.2 方法
4 F: E4 R( _. ]; Q; h8.3 实验考虑
7 J) i% Y# F- p# E4 l参考文献7 y+ J: ` d3 o( ^/ s' A: d; G
第九章 滴定曲线7 o$ U: ~4 x' Z# G& y# G
9.1 概念
& f) m; \$ L0 W, Y- T( u+ k9.2 方法
& H5 a9 z$ Q" p# @* p9 E m& P9.3 实验考虑, R9 `6 `! S& T' J5 B+ b* a3 K( L
参考文献6 j0 w& a! x' C$ b, }4 ]' E
第十章 免疫电泳
+ H* o! O+ k0 U& z; c10.1 原理
! }: `+ L) f1 d. X% F10.2 方法5 X5 h4 S2 S u0 f; y
10.3 实验考虑, d: T. P- I" e8 W
参考文献, W" h% g# D. O4 b* o5 v0 D8 c5 h
第十一章 蛋白质印迹
+ }& j# f3 E! K/ v6 R& s1 X11.1 原理2 i: R% i1 C6 p" v, d
11.2 方法) z' N7 ?% I/ S, w& q8 c
11.3 实验考虑
& I3 x& t) ~- B5 c参考文献5 u' @ `8 x/ y1 A9 X6 B- k
第十二章 制备电泳
; @! Y6 X/ A# g( A6 _12.1 洗脱
3 V4 R( b: d& q( n12.2 连续电泳; r' ~; F7 g8 H4 w% p! u
12.3 等电聚焦制备电泳
+ o( z( @1 [% W# b, |( Q K12.4 样品的均一性
7 G! T( A3 v z5 ~6 g参考文献
% p& A6 S9 g; ^! X4 { n[hide][/hide] |
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