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楼主: smkx
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贴壁培养神经干细胞   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-5-9 16:00 |显示全部帖子
回复 深海寂寞鱼 的帖子9 V: e- t; F; `, l: L

* z* l# y8 `! s您好,冒昧打扰。想知道你最近NSC转染情况,是否已经筛出细胞?我QQ:4716616,如果方便,加我的QQ指导一下,十分感谢!

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沙发
发表于 2011-5-9 16:02 |显示全部帖子
mujinfei1984 发表于 2011-5-9 16:00 1 B! e9 {$ ^0 i  _
回复 深海寂寞鱼 的帖子
6 V1 K7 i: q: K: L" h# V
* g3 g1 e; e0 u7 e3 W6 l1 p您好,冒昧打扰。想知道你最近NSC转染情况,是否已经筛出细胞?我QQ:4716616,如 ...
4 e3 P- [( `% g- Z! }# f
这几天我尝试在贴壁培养条件下进行细胞转染。分别使用了invitrogen公司的Lipofectamine 2000和Roche公司的FuGENE HD两种转染试剂。转染条件均是按照各自的说明书操作。
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藤椅
发表于 2011-5-10 15:41 |显示全部帖子
本帖最后由 mujinfei1984 于 2011-5-10 15:43 编辑 # N( ?2 _* l0 _6 U6 a: j

- C+ R% t4 v, s' G: m2 ]回复 深海寂寞鱼 的帖子
7 w+ l2 b, z" h9 }3 R
  h6 J7 x/ o# I0 P5 X7 ~$ I你的意思是,从你开始做转染到现在,一共得到两个克隆?还是每批都大概有两个克隆?我的情况可能和你差不多,做了十几批二十批的,电转啊脂质体啊,一共也没出几个
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板凳
发表于 2011-5-11 13:17 |显示全部帖子
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回复 深海寂寞鱼 的帖子3 E$ t+ w* I0 J/ O
' t/ ?! [. \& g
那你做的还挺好的,已经收到你的建议,用慢病毒载体条件还是有些不允许,我转染很多次了,能出克隆的次数极少。能否加我QQ详细指导我一下,先谢过了!

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报纸
发表于 2011-5-12 14:17 |显示全部帖子
回复 深海寂寞鱼 的帖子; d: h  l0 ?% ]' z

( W6 u) J6 l  \9 e, b/ ?9 s+ C5 i我发了贴,没人搭理我。好吧,没关系。你做的什么动物的神经干细胞?(不同物种之间差别大吧?)G418浓度?大概筛选了多少天才出克隆?先了解一下你情况!
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