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楼主: smkx
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贴壁培养神经干细胞   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-5-9 16:00 |显示全部帖子
回复 深海寂寞鱼 的帖子: W9 M# n- M( B

( n6 O- L2 ^: w8 h) T您好,冒昧打扰。想知道你最近NSC转染情况,是否已经筛出细胞?我QQ:4716616,如果方便,加我的QQ指导一下,十分感谢!

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沙发
发表于 2011-5-9 16:02 |显示全部帖子
mujinfei1984 发表于 2011-5-9 16:00 4 K9 h9 m  z9 t! B% o! [& P
回复 深海寂寞鱼 的帖子( m7 d/ t- V( v/ J. `" ]

( o; Y: y/ O8 S) ~您好,冒昧打扰。想知道你最近NSC转染情况,是否已经筛出细胞?我QQ:4716616,如 ...

  T3 ^% O( M4 _- H$ W% {% l9 H这几天我尝试在贴壁培养条件下进行细胞转染。分别使用了invitrogen公司的Lipofectamine 2000和Roche公司的FuGENE HD两种转染试剂。转染条件均是按照各自的说明书操作。
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藤椅
发表于 2011-5-10 15:41 |显示全部帖子
本帖最后由 mujinfei1984 于 2011-5-10 15:43 编辑
' w( k6 O1 \9 j. J7 H4 l1 J% J3 a  m& v+ m3 ?
回复 深海寂寞鱼 的帖子
' M6 |: W4 l6 z0 H4 K4 c4 g5 ^4 N. y6 y, l4 b
你的意思是,从你开始做转染到现在,一共得到两个克隆?还是每批都大概有两个克隆?我的情况可能和你差不多,做了十几批二十批的,电转啊脂质体啊,一共也没出几个
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板凳
发表于 2011-5-11 13:17 |显示全部帖子
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回复 深海寂寞鱼 的帖子6 k9 Q4 {; B9 R6 V% w
# ]* K7 `1 H( {
那你做的还挺好的,已经收到你的建议,用慢病毒载体条件还是有些不允许,我转染很多次了,能出克隆的次数极少。能否加我QQ详细指导我一下,先谢过了!

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报纸
发表于 2011-5-12 14:17 |显示全部帖子
回复 深海寂寞鱼 的帖子8 {; y- k- J% g6 S
8 V8 c+ C* O3 S9 F
我发了贴,没人搭理我。好吧,没关系。你做的什么动物的神经干细胞?(不同物种之间差别大吧?)G418浓度?大概筛选了多少天才出克隆?先了解一下你情况!
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