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楼主: smkx
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贴壁培养神经干细胞   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-5-9 16:00 |显示全部帖子
回复 深海寂寞鱼 的帖子
% [5 S" [# [% o, p" G" Y7 ~+ z4 U1 y3 ~( g4 }# L7 R
您好,冒昧打扰。想知道你最近NSC转染情况,是否已经筛出细胞?我QQ:4716616,如果方便,加我的QQ指导一下,十分感谢!

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沙发
发表于 2011-5-9 16:02 |显示全部帖子
mujinfei1984 发表于 2011-5-9 16:00 3 @7 x3 i& O# F9 Y9 A% N  y- b0 {
回复 深海寂寞鱼 的帖子- F5 |+ q: @- m4 ?' X5 @4 p0 f; M) J: w
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您好,冒昧打扰。想知道你最近NSC转染情况,是否已经筛出细胞?我QQ:4716616,如 ...
; y  Q0 A$ [+ Z( T
这几天我尝试在贴壁培养条件下进行细胞转染。分别使用了invitrogen公司的Lipofectamine 2000和Roche公司的FuGENE HD两种转染试剂。转染条件均是按照各自的说明书操作。
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藤椅
发表于 2011-5-10 15:41 |显示全部帖子
本帖最后由 mujinfei1984 于 2011-5-10 15:43 编辑 - e& D$ \; x1 ?5 }2 W) W( ?5 t* V. n
7 ~* Y6 o5 f0 _; `* e! b. K
回复 深海寂寞鱼 的帖子
- o7 v/ v; b: e, z! w* `+ ~
' e! ]9 s. f0 @你的意思是,从你开始做转染到现在,一共得到两个克隆?还是每批都大概有两个克隆?我的情况可能和你差不多,做了十几批二十批的,电转啊脂质体啊,一共也没出几个
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板凳
发表于 2011-5-11 13:17 |显示全部帖子
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回复 深海寂寞鱼 的帖子1 d# W4 j. V' @+ J( Y1 v# U9 `# l
, l& [: g2 O! F3 r5 ^
那你做的还挺好的,已经收到你的建议,用慢病毒载体条件还是有些不允许,我转染很多次了,能出克隆的次数极少。能否加我QQ详细指导我一下,先谢过了!

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报纸
发表于 2011-5-12 14:17 |显示全部帖子
回复 深海寂寞鱼 的帖子1 }8 z" S; i) k/ z# y" W. T: R
$ s& H9 D' l% q; p+ \& I
我发了贴,没人搭理我。好吧,没关系。你做的什么动物的神经干细胞?(不同物种之间差别大吧?)G418浓度?大概筛选了多少天才出克隆?先了解一下你情况!
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