请问支原体污染和黑胶虫污染有什么区别？

shuishanglingzi

我现在培养的细胞发现了一些黑点点，400倍下观察会做布朗运动，像支原体，又像人家说的黑胶虫~该怎么办？

细胞海洋

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mednano

shuishanglingzi 发表于 2010-10-14 13:25 ( C2 j# v6 M  V" m- j  @- w
我现在培养的细胞发现了一些黑点点，400倍下观察会做布朗运动，像支原体，又像人家说的黑胶虫~该怎么办？

" C$ I0 R  E6 |# L
我的细胞也 出现了，开始拿回细胞时没发现，传了一次后一下子出现很多，用PBS洗了很多次减 少了但还是有，好不容易要来的细胞，请问楼主后来怎么处理了？急求帮忙。

xiaoma402716390

本人感觉可能是黑胶虫，我们实验室也经常有同学的细胞被黑胶中污染，好像影响不大多洗几遍就行了。

shuishanglingzi

回复 13# hawkyiger 9 ^/ F7 e# Z4 F$ \
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! j8 P* ^, S6 R0 N3 F    过滤两次是挺好的，但是对于细胞长期培养的话还是一种隐患。最好能找到一种有100%把握的方法。

shuishanglingzi

回复 12# djj01
) x* |( [& f2 I& {4 O- ]
+ W, D$ q3 B, G  t. F5 q
! v! x6 f, T( V  G; V% p    已经拿到医院检测两次了，都为支原体阴性。医院的检测主要针对四种常见的支原体，所以结果不一定正确。

hawkyiger

黑胶虫确是尚无定论的东西。。。不过听一个老师说0.22um滤器过滤两遍可以除掉99%以上的支原体和黑胶虫，因此我加培养基时一般滤两遍。。。

djj01

建议再取样到医院反复检查，排除人为或其他客观原因产生的影响，不排除不是支原体！

267318024

回复 9# shuishanglingzi
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2 }& i1 m+ n" H' p4 f5 R
; v% i' @4 O2 t, s/ o" V2 I    这个还真没有鉴定过，就是看见细胞与细胞之间有黑点在游动，用了抗生素后也没有明显的效果，细胞之间密度大点的时候黑点就少了，上网查了一下，考虑为为黑胶虫，所以不敢肯定。

shuishanglingzi

回复 7# supergama 2 ]+ \3 F# K: W! Z0 `4 O
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) Y% j% V# G, ~. M. \
    上次染了，结果sigma的hotchest 33258本身成假阳性。