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[请教] 请问支原体污染和黑胶虫污染有什么区别?   [复制链接]

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楼主
发表于 2010-10-14 13:25 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我现在培养的细胞发现了一些黑点点,400倍下观察会做布朗运动,像支原体,又像人家说的黑胶虫~该怎么办?
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沙发
发表于 2010-10-14 14:17 |只看该作者
如果是布朗运动的话,黑点也可能是细胞碎片的。支原体通常会粘附在细胞上,用PCR检测一下就知道。而黑胶虫,那是一个传说...建议可以用PBS洗涤,然后观察黑点的出现特点,如果呈爆发式生长那么尝试抗生素处理或弃之。
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发表于 2010-10-14 20:18 |只看该作者
这东西很难消除,酒精杀不死,双抗没作用,如果对你的细胞影响不大的话,PBS多洗洗就行了。如果严重影响细胞增殖,那要找找是不是血清带进来的。
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板凳
发表于 2010-10-14 20:41 |只看该作者
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报纸
发表于 2010-10-15 12:57 |只看该作者
回复 2# supergama 8 V8 y" j+ W; F6 E# l
7 h/ L6 e& [8 M& m) ]  s1 W

  C5 }3 Y* X3 B$ U  m7 }' k  我的细胞是悬浮培养的,所以PBS液洗这方法用不上。它长的不多,是游离在培养液中,没有贴附在细胞上,样子很像支原体,拿到医院检测确是阴性。
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地板
发表于 2010-10-15 12:58 |只看该作者
回复 3# cony 9 S4 @# t( D9 e. Z9 y) }
) f9 V7 C9 a9 N+ ?

0 v# H6 D9 g0 a) O$ s/ A, G  s    我没有用过血清的,而且操作也一直很小心,现在找不出来源。

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发表于 2010-10-15 16:27 |只看该作者
回复 5# shuishanglingzi # [; e2 S5 T( |  j! {- ^6 j
你可以用hotchest染个核看看。
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发表于 2010-10-15 18:43 |只看该作者
这个问题我师兄遇到过,还有我同学的细胞全部是黑胶虫感染,据说数量还不少,结果是全部污染了,细胞也扔掉了,师兄的用的是培养基冲洗的,效果也不行,在网上找了一下,没有太好的方法,但是好像有一点,数量少的时候不影响细胞的生长,如果细胞长的多,它们就相对会减少,师兄的考虑可能是真菌之类的!
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发表于 2010-10-20 12:19 |只看该作者
回复 8# 267318024 4 [/ \5 P% x+ @; z
4 a3 ?/ ]2 R+ [" T
" u( C1 n  ]2 `: d
    他怎么确定一定是黑胶虫污染呢?

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发表于 2010-10-20 12:23 |只看该作者
回复 7# supergama - e. c% F: k* ]# R) ~1 J( m9 g

+ j9 m" l9 @$ T+ B7 b* X4 |* N# T9 O* a8 Q' z0 }
    上次染了,结果sigma的hotchest 33258本身成假阳性。
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