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兔的BMSCs，第八天，附图 [复制链接]

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楼主
发表于 2010-10-23 20:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
，这是我培养的兔的BMSCs第八天的图片，培养基：含10%胎牛血清的低糖DMEM液（GiBco）：培养方法：全培养法，请各位战友看一下，这种情况细胞还能长满培养瓶不，或者给点意见，谢谢！！
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bridgeyangfan

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积极份子

沙发
发表于 2010-10-23 21:40 |只看该作者
估计这种生长速度要长满瓶，花都谢了，不过要有耐心呵呵
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shiqingxi

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藤椅
发表于 2010-10-24 08:45 |只看该作者
我感觉是密度低了8 i& E7 O" ^1 j9 [, U  z: \2 s
接种时可以调高下密度
# J7 J# H$ f9 l  Y; I" Z  s很明显你里面杂细胞很多
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joeandanna

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板凳
发表于 2010-10-24 11:07 |只看该作者
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stefan

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报纸
发表于 2010-10-24 11:07 |只看该作者
感觉杂细胞比较多，不知道楼主是用什么方法分离的细胞，还有就是你的接种密度是多大，接种到多大的培养瓶中？感觉密度是有点低，只能在等等了！！
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菜鸟

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地板
发表于 2010-10-24 12:33 |只看该作者
我的细胞跟楼主一样，非常少，不明白。学习学习
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267318024

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7楼
发表于 2010-10-24 15:05 |只看该作者
我的方法就是在兔胫骨上面钻洞，然后用注射器抽吸骨髓，放到含PBS液，肝素的离心管中，离心后培养基冲洗，分装到25cm2的培养瓶中。
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xihuzi0217

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8楼
发表于 2010-10-24 16:35 |只看该作者
接种密度太低 涨起来的话很困难 不过你可以试试换成15%FBS的试试，我试过一次，密度和你的差不多，养了20天吧，差不多长满
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大海

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9楼
发表于 2010-10-24 21:17 |只看该作者
细胞取得太少了吧 多取几条腿的脊髓来培养 还有我们又高糖的DMEM 效果挺好的 试试吧
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黑眼豆豆

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10楼
发表于 2010-11-6 21:01 |只看该作者
已经8天了细胞数太少，看来是很难长满了。: s* d' g; @: j
建议楼主不要离心！血细胞环境有利于干细胞的贴壁生长，抽取的骨髓轻柔吹打悬浮后可以用200目筛子过滤一下去掉脂滴就可以接种了，再就是可适当提高接种密度，24h绝对静止不动后半量换液。
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