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基因打靶技术的定点整合、单拷贝特
, n% `8 W% j' ]8 J点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位5 _( X' |2 G1 H0 n
置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基; y: k! }$ H$ H) z. H
因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二
- K1 V# U y/ W" w# I; h7 e者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。+ m) n0 p' E6 N& ~& d: V
但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体
( @6 M+ `! X8 A# C7 a; Y细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有( Z) W3 f' T! E5 W
赖于胚胎干细胞(embryo stem cells , ES) 水平的基% K2 }& p7 B0 B
因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的
% ~. ?3 e) c1 ?: _, e2 DES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导
! _% V: P) J( @' M: b: V多潜能干细胞 (induced pluripotent stem cells ,i P2
. Z# v" C* x: x' L v& jSCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希
4 v) I% w, ]4 x# `) o ?望。[code][/code] |
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