请教做feeder细胞

lorey

刚开始学习做feeder，总是出现下面几个问题：
& c# {# t$ S1 {4 L8 n, S! w  T1、细胞消化后，特别粘稠，组织块不沉淀（加DNaseI没什么作用）
7 ~4 L/ Z2 f+ g3 B* z2、勉强取上清，但是离心后沉淀总是漂浮的
1 j+ |4 [7 [, K( Z7 p3、铺好的细胞，总是成团生长; \4 T9 v# l; ]$ D, f% {

" _! M+ K2 s/ _; \3 o各位大侠，怎么解决呢？6 b" s3 e8 h! O/ v& f% k
另：各位做feeder时，去头尾四肢内脏后消化多长时间？