MTT测生长曲线，加二甲基亚砜前怎么弃上清液？

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我做的是大鼠骨髓间充质干细胞，最近几天在用MTT法测生长曲线，结果很怪异，第1、2天OD值都是在0.2作用，基本没差别，今天第3天拿去测，OD值平均下来比前两天还低（我设了10个复孔，检测波长是490），郁闷死了，每天一大早就爬起来去做实验，中午都没得休息，但是实验结果却总是令人失望，我想了一下，会不会是我弃上清的时候把甲赞结晶给吸出来了，导致结果出现错误？我是用200ul的枪头直接吸的……

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我的细胞数每孔约2000个，每加2~3个孔吹打一下细胞……

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好的，谢谢，明天我试试看~

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那一般需要多少细胞数才能做出好的曲线呀？各位有经验的童鞋们给个参考呗？

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$ j) w- o, ]' T) }; [1 P! C8 M3 }$ R. B这个东西贵不贵啊，没什么经费啊，我还准备打算老老实实消化后用计数板进行计数呢