DC 如何收获

hhchen418

请问大家一个问题：树突状细胞培养7天后要收获，该采取哪种方法？是直接用PBS冲洗下来还是用胰酶消化后洗涤后收集？

tangyvhuang

细胞刮刀刮

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子3 M' s; ~6 g' I3 _" r* O6 v

1 B( R4 ^" l, P, _/ \* |" d- ]谢谢！

hhchen418

回复 tangyvhuang 的帖子) K; J1 m% v6 }4 {9 \& @

5 J! L- F* Z. V4 W2 Q  ?用细胞刮刀刮的话，会不会损伤细胞？

大少爷

4度盐水冲洗

花饶然

这个主要看你们采用实验室采用的分离工艺是否已经稳定，看不到白膜层的几率一般是多大？这个与离心机，离心参数还有血液的个体差异都有一定关系。

细胞海洋

回复 shangjianzhong 的帖子2 c3 m7 A3 G1 ^/ |% X6 Y% `
8 d6 [9 u1 }: E
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yangwy028

胰酶确实作用不起来。物理的方法确实可以试试

yxwfly

大致是以下步骤：
7 ]! w( f/ F7 j, [6 `5 x把培养液吸出8 K4 G* }. s: L
→加入适量生理盐水（75cm²培养瓶10ml左右）
7 F. t. ]9 w! r1 _$ q- m8 z→把培养瓶平放，来回摇晃几下
5 ?) n9 Q2 d: d# D→吸出盐水，重复以上步骤清洗2-3次) P9 n1 ^; i" ~4 [/ B; U$ b
→加入适量生理盐水
/ [& F. t9 ]& z) @→用移液管来回吹打细胞，使细胞脱落8 Q; u1 f) p8 E/ _# X& u
→平放培养瓶，用力拍打，再吹打→显微镜下观察
$ b; {: i4 Q- s; _→拍打，吹打，观察/ D, v+ \  r. C0 r2 O5 k
→细胞全部脱落→…………