关于油红O染色

小精灵

谁能指点下啊，肝脏组织用油红染色的方法啊？我现在在试验着，但油红燃料杂质很多，且染出来的片子看不到脂肪细胞，有一块块的红，但分辨不出来是什么，是脂滴吗？. s! v$ C; S8 V- _8 A
请高人们指点迷僧啊！谢谢

ytumuyangren

10%的中性甲醛换成4%的多聚甲醛固定可以吗？我看到有的人说多聚甲醛对脂肪有影响，不知道是不是，请各位高人指点。

havie

储存液用乙醇可以吗，我们用的都是异丙醇。。! ^- j8 x: s# ^$ s1 T

meister

油红新鲜配制
8 Q, ]7 \% u- `+ n6 C  d储存液用100%乙醇2 Q2 m1 e6 L0 p# M! }
工作液用70% 乙醇
+ x6 D( t. F+ Y0 a5 o$ _5 Z不用异丙醇7 L2 ~9 f3 Q+ U3 J/ G, d, Y
最好过滤

havie

油红染色时，直接使用油红染色，不稀释，可以吗  
7 \* ]9 j- Z( h+ G稀释后的油红，染色时，常会含有渣滓，有时染上了，颜色也较浅，不知是什么原因

zgzjhzxyj

回复 Learner 的帖子3 a' V# e7 L8 K% a  y

0 z; |7 M* t9 X# @( T' x) |一般固定液都选用“10%中性甲醛固定”，尤其是大的组织标本。但在细胞实验中，95%酒精固定效果也很好，既然酒精的固定效果能达到我后续实验的要求，那当然选择酒精啦，毕竟甲醛气味重，对人体毒副作用也大！！！俺们比较怕死

琛儿326

回复 glysh 的帖子' U$ y+ N  Y8 F0 b* a+ B) d! t

$ c$ p. _* {" \2 X% P, N$ `; X如果出现空泡是什么原因呢？

menghy

我做过几次MSC诱导后的脂肪油红O染色，是需要过滤杂质。基本上都能染出脂滴的，没有经过苏木素复燃。

menghy

我做过几次MSC诱导后的脂肪油红O染色，是需要过滤杂质。基本上都能染出脂滴的，没有经过苏木素复燃。

menghy

我做过几次MSC诱导后的脂肪油红O染色，是需要过滤杂质。基本上都能染出脂滴的，没有经过苏木素复燃。