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阅读了nature上《The dark side of induced pluripotency》一文后,关于IPS的缺陷总结如下:1 F0 X5 y0 I0 y
1.不完整的iPSC重编程的诊断指标;不同重编程技术的效能;衍生分化的细胞甲基化状态改变的潜在传播;
! s8 ^! L1 b7 F+ A7 W/ r2.iPSC与ESC的表观遗传学状态不同决定他们有着本质上的不同;
0 a4 Y+ N+ U, w. b' U3.非整倍体细胞株, 癌基因或肿瘤抑制基因建立功能性突变细胞系,不会被用于治疗;
5 w) @ C7 l# V F4.许多亚染色体改变或点突变的CNVs没有明显与已知疾病相关的基因异常有关构成; s$ \# [! S3 k, @+ o# C1 e/ K
5.如何最好地评估新的遗传病变对生长、分化、致瘤性和多能性干细胞及其分化后代的功能的影响。
# T# D% o! E& J8 |8 W1 t {2 K详细内容,请参考附件PPT
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