分享最近培养的细胞球

amosummer

最近用细胞系进行分选，分选后在加了细胞因子的培养基里进行培养，一周内已经培养成球，和大家分享一下！

WAX

还不错，感觉接种密度挺大的。分选之后还能这么高的密度，分选前的工作量应该相当大吧！

amosummer

回复 WAX 的帖子: C* D1 G0 {/ D4 I8 A/ x1 s

2 k7 B8 k6 @9 U+ @5 N4 d; ]把5个10cm板长满的细胞用来分选！阴性阳性细胞都成长成克隆！

WAX

你CD133+百分比多少？分选了多少个细胞？
; E+ r9 m: v% G/ K

daviddow

你的heparin从哪个公司买的？
9 L9 a- t& p* q, x) ]: x

龙之吻

你的无血清培养基配方是什么？要是肺癌除了EGF\bFGF还需要加别的吗？对了，你的细胞系一般在几代之内做，我们实验室的细胞系传代次数太多不知还成不成？MCF-7 CD133+比例占多少？

amosummer

回复 龙之吻 的帖子0 m! n( V2 p5 i7 g5 T

! K: n/ W1 T0 y+ ?* N: P哈哈！你的问题我只能回答一个。MCF7 CD133+占有比率大概为7%。

龙之吻

回复 amosummer 的帖子" I* O* f$ I7 b: g# k5 |3 x* m

* e5 w! E) i6 q) Y( Q4 j8 {  L3 vO(∩_∩)O哈！恭喜你哈。你用的细胞系是新购的还是实验室传了几代保存的?

amosummer

回复 龙之吻 的帖子6 \, Z  D2 J" H8 H0 E
( T9 f5 v. s( I& d) p/ _; z5 b
已经传过好几代了，自己保存的细胞！

shen_coco

你用的是低粘附的培养瓶吗？那个好像很贵哦~~
6 {" v3 {9 R+ b* v6 Q. U! C% _- O5 A  u6 o+ b
阴性细胞也长成了克隆？？
9 I# Z/ D7 z% F" z, O9 z5 s/ ^1 Z+ R& k. }
我觉得用CD133分选乳腺癌细胞株不是很好吧，发SCI的话估计很悬