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楼主
发表于 2011-3-18 14:08 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近用细胞系进行分选,分选后在加了细胞因子的培养基里进行培养,一周内已经培养成球,和大家分享一下!
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沙发
发表于 2011-3-18 14:15 |只看该作者
还不错,感觉接种密度挺大的。分选之后还能这么高的密度,分选前的工作量应该相当大吧!
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藤椅
发表于 2011-3-18 14:18 |只看该作者
回复 WAX 的帖子
% K; j4 ?1 P5 t  w7 |, e) _' x6 l/ k7 l" J+ T
把5个10cm板长满的细胞用来分选!阴性阳性细胞都成长成克隆!
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板凳
发表于 2011-3-18 14:27 |只看该作者
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你CD133+百分比多少?分选了多少个细胞?
. s0 P0 G0 }' R! p- b( w
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报纸
发表于 2011-3-18 15:28 |只看该作者
你的heparin从哪个公司买的?
/ O8 ^# r# t& k

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地板
发表于 2011-3-25 16:43 |只看该作者
你的无血清培养基配方是什么?要是肺癌除了EGF\bFGF还需要加别的吗?对了,你的细胞系一般在几代之内做,我们实验室的细胞系传代次数太多不知还成不成?MCF-7 CD133+比例占多少?
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发表于 2011-3-25 16:50 |只看该作者
回复 龙之吻 的帖子8 m# P* r: e! P& X6 ]: M1 a
* C! G5 h9 Y% o5 i
哈哈!你的问题我只能回答一个。MCF7 CD133+占有比率大概为7%。
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发表于 2011-3-25 17:01 |只看该作者
回复 amosummer 的帖子8 V0 [1 `. Y* Y8 U5 m4 y4 C

' H6 O* ]$ y. }4 ~" X/ r% j- lO(∩_∩)O哈!恭喜你哈。你用的细胞系是新购的还是实验室传了几代保存的?

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发表于 2011-3-25 17:25 |只看该作者
回复 龙之吻 的帖子
* r. ^8 @' I1 ]
- v2 L4 n" i" w) E! Z+ _+ C3 e# e已经传过好几代了,自己保存的细胞!
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发表于 2011-3-28 21:26 |只看该作者
你用的是低粘附的培养瓶吗?那个好像很贵哦~~
5 e, b! P+ @+ P( }+ T. [* t$ \
! }7 L+ r% {4 v- F5 J0 c阴性细胞也长成了克隆??
% `  Z( G* t1 L2 ?. N* S
, z3 i/ e5 l, s) i" d: K9 r! Y我觉得用CD133分选乳腺癌细胞株不是很好吧,发SCI的话估计很悬
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