设计测序引物有什么要求？sense primer和antisense primer 都是要成对吗？

军医

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" j& T$ K) `* p6 \4 ~
$ d  W0 G) a- b* q1 G/ g我不是PCR扩出的片段，而是合成的片段，所以没有上下游PCR引物，载体上的通用引物不符合我的要求，所以要在通用引物的上游重新设计测序引物。

亮亮燕燕

不太明白，你测序是自己测吗？我们都是送的公司去测的，一般片段1000bp以下，就选择正向测，给人家正向引物就行了，你想反向测就给人家反向引物就行了。一般片段比较大我们才用双向测通的这种。不知道你们是怎么测的？

军医

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# S" [( B+ x$ x9 V/ X3 \+ N) K) w* r/ |
这是一般PCR引物的要求，我是想问测序引物的要求，与普通引物的不同。

亮亮燕燕

引物设计原则.pdf (459.13 KB)

2011-3-19 09:28 上传

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