DAPI和hoechst染色的区别

hualin840518

1、每个染料有自己独特的激发谱线和发射谱线.这也是以上两个染料的主要区别.
2 v6 e0 E  ]2 I+ ]另外Hoechest 33258 是膜透性的,因此在活细胞时候能轻松进入;DAPI是半透性的,有选择性的进入.
  I( b8 J  A9 j. P因此Hoechest 33258 一般用来染活细胞,可以长驱直入;DAPI一般是染固定细胞.
/ s4 d" E* }( n: u2、两者都可以用紫外看，参见以下的激发发射波长
+ p) ]( n# j$ O: X. K2 FHoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。9 ?9 I  |/ U9 Z) b( c- G
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。

hualin840518

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6 F2 p7 ^8 y( }DAPI染色液
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产品简介： : S3 `$ k" B6 R1 W3 Z7 U0 W# L

( _* `  w- y3 [' u; ?6 F2 K- aØ DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。 7 w; n* n  \- K& W, @$ F  k
Ø DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25，CAS Number 28718-90-3。
$ `& A. \% X- W% B! j) A! ~. O: q6 @Ø DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。 - @$ o! N8 l5 [
Ø DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 4 @) O; c+ U+ N9 y+ o9 c% d
Ø DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。 2 N3 N8 |" j+ o( W% @
Ø 本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。 7 u: Z# r! |- J

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* ?: I' K4 O8 I7 T8 J4 O: A1 D6 s保存条件： / y% ]# L- E2 b; [, D7 i
( t+ T2 F1 C& f) r* I3 x: j7 ~
-20℃避光保存，一年有效。% e1 L& k" ?% m, S

- A) K& U6 P% P' B" v6 `注意事项： 9 E8 Z( ^3 e/ O9 @2 Y

9 Y* _7 Q: F1 [+ nØ DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
7 r! [* `7 {( E/ AØ 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。 . U* e0 Q9 t4 d6 G" x- s- w3 G
Ø 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液可以向碧云天订购。 9 X6 W6 E+ @9 K  R
' ?( C! t1 I7 ], [+ ?7 _+ o2 v! @
Ø 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6 Z% R& H& K- W  C' ]0 ]
* M& D" A' }) P/ j4 b" e' ^使用说明：1 |' f5 P: L2 S5 q/ j  J

: J1 {8 v/ @, s" x1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。
$ M5 T' E* l- Y! r' y$ g; w$ T2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
7 R5 _! a- I$ `( _. R) P3. 室温放置3-5分钟。
6 ?1 X8 |3 V  J( M8 V- G7 z+ W4 h4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。 ) ^* m  C  a5 h5 k7 c
5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

hualin840518

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; G$ d- X- {8 G4 aHoechst 33342/PI双染色法" |( L' ~+ u8 F4 V

9 F5 J/ Q; |; K$ g& W1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。
3 r& ~/ d, ]. W+ T9 g
+ A3 d9 B; M) L7 b" e* i  k7 m2．4℃ 500～1000r/min离心弃去染液。! X- O8 ?9 P2 T# G% w# T

- C# a7 K/ ?9 R7 Q$ g  L) [3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。

hualin840518

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Hoechest 是膜透性的,因此在活细胞时候能轻松进入;DAPI是半透性的,有选择性的进入.- w  v, l7 v* g
因此Hoechest  一般用来染活细胞,可以长驱直入;DAPI一般是染固定细胞.
/ q% s. j1 g# h9 J8 b; W. H共聚焦都可以的，DAPI用得多一些而已！