干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 200434|回复: 46
go

各种诱导iPS方法     [复制链接]

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
1432 
威望
1432  
包包
13671  

金话筒 帅哥研究员 优秀版主

楼主
发表于 2011-5-3 12:17 |只看该作者 |正序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
Cell Stem Cell:利用重组蛋白诱导iPS细胞成功
# ~( F- ]8 D2 f* h3 a; W" ?% j% n2 w* K$ D' L
Cloning and Stem Cells:通过控制培养条件可激发体细胞的干细胞特性: B, r* a8 k9 w" h; [5 t
9 }; a9 y" l6 y  G; m( n5 g
Science:不含外来DNA的人类iPS细胞
/ ]% F% g" k+ N* x+ x1 U1 P0 [: ~; m6 q+ e$ u# H
Nature:不使用病毒 载体 生成人iPS细胞系的方法/ D; h2 n. ?) X; e: r

, a% a% u* \. B( w3 w6 e& d' SCell Stem Cell:化学小分子可替代基因诱导iPS细胞9 c* T8 x4 h8 r4 s- `1 o
2 N$ U6 T) t9 Y1 T- j" G4 g
Cell:利用单基因调控诱导iPS
( P* M" Y/ c1 S& V4 h1 ]
6 D& o; @% V- c补充内容 (2011-5-4 12:37):
) ~2 f9 z* U* V& q+ S: L  ]JBC:miRNA簇在提高诱导干细胞(IPS)诱导效率中的重要作用
$ W9 u4 i  R, B& z$ x# h' Y
* \3 k8 ]( J3 H5 z$ {4 o' x2 V补充内容 (2011-5-4 12:45):
6 Y! P& Y7 e& c/ ~& D4 _Cell Stem Cell:microRNA诱导iPS的形成
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 30 + 50 精品文章

总评分: 威望 + 30  包包 + 50   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
3071 
威望
3071  
包包
6176  

优秀版主 研讨会精英 金话筒 优秀会员

47
发表于 2013-5-20 12:18 |只看该作者
回复 cbjonathan 的帖子  N2 Z" W6 p6 L& p
8 m3 n, X& O4 S
原话在 文章abstract 划红线的句子。
5 v8 M. i& W. a  [9 s
& ]& l3 }5 p. V& A& R$ B( Z* Y: g  {, c9 o. V( w
版主能不能加点威望啊  我还等着威望超过50,加干细胞之家的QQ群呢
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
108 
威望
108  
包包
213  
46
发表于 2013-5-19 19:16 |只看该作者
回复 Damon-Salvatore 的帖子: ~9 Y- `2 D5 F; S

- P  P( O' u7 H% i, Y7 k8 C/ l仁兄提到:“逆转录病毒载体携带的基因的沉默是细胞达到完全重编程状态的标志”,请问有无相关研究的文献呢

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
3071 
威望
3071  
包包
6176  

优秀版主 研讨会精英 金话筒 优秀会员

45
发表于 2013-5-19 11:08 |只看该作者

' l9 n! ?9 r- u+ n/ \表格中对应的引用文献:
+ i4 ?+ g: M4 ]+ N1 G! w* ]# `
5 \2 ]) L7 I( N. f0 C8 J. M; Q5 s) ?6 z; q8 f
* |, ^! H$ B5 G: q4 \

( b& `" o+ w9 ~6 c6 }2 ]
" X' m' z. M& I4 y1 p9 ^. g; o$ G* o: ~8 P* V
: L- Q* q) k# _4 j5 c: N8 R- U

2 z) V! ], {# P( W% t# S& ]$ \! D5 ?1 Q% z' c5 W+ B
8 l1 J0 g/ `3 D% f  N

6 a& l1 a* g5 g2 h1 i$ m  J1 Z* o2 L( D5 B
补充内容 (2013-5-19 11:10):$ F( J6 \' @) d( c
表格自己做的,打算在小综述里用。
; F/ K" e0 _  G& X2 z
+ _( a7 K7 o1 K4 Y2 ~% B8 \" F补充内容 (2013-5-19 11:10):
2 I/ v, l8 X! {: O还请大家多多指点
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 30 + 50 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 30  包包 + 50   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
3071 
威望
3071  
包包
6176  

优秀版主 研讨会精英 金话筒 优秀会员

44
发表于 2013-5-19 10:59 |只看该作者
iPSC诱导过程中,很重要的一步是使外源基因沉默。逆转录病毒载体携带的基因的沉默是细胞达到完全重编程状态的标志,在以逆转录病毒和慢病毒为载体的诱导技术中,需要组蛋白修饰,DNA甲基化等来沉默外源基因。在转座子技术中, Woltjen et al.证明了插入在被连入转座子中的2A序列之间的重编程因子被完全移除。(引用文章即附件)
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
3071 
威望
3071  
包包
6176  

优秀版主 研讨会精英 金话筒 优秀会员

43
发表于 2013-5-19 10:55 |只看该作者
虽然目前基于DNA转染的一系列方法表面上是安全的,但是它们增加了基因组重组和插入突变的可能性,而且诱导效率普遍比较低。基于RNA的诱导方法可分为基于mRNA和miRNA,前者诱导效率相对较高,可是所需的mRNA获取难度太大,后者虽然所需miRNA较易获取,但是诱导效率相对前者低了很多。基于蛋白诱导的一些策略,虽然它彻底解决了外源基因与宿主细胞基因组整合而造成的突变问题,导入细胞后不久就被降解,不需要繁琐的实验操作进行外源基因沉默。但是这种方法需要多种特殊的化学处理,如丙戊酸处理等,使实验操作变得繁杂。而且,有活性的重组蛋白很难获得,想要得到纯度较高的这些蛋白难度更大。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 20 + 30 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 20  包包 + 30   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
3071 
威望
3071  
包包
6176  

优秀版主 研讨会精英 金话筒 优秀会员

42
发表于 2013-5-19 10:54 |只看该作者
以病毒为载体的诱导方法效率相对较高,但是逆转录病毒和慢病毒产生的载体基因 会以很高的几率整合到宿主细胞基因组上造成插入突变,甚至将细胞诱导成癌细胞,大大影响了iPSC在组织工程与再生医学当中的应用前景。腺病毒虽然不会引起基因组整合,但是效率极低,限制这项技术在人iPSC的应用。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 15   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
2257 
威望
2257  
包包
4921  

优秀版主 帅哥研究员 积极份子 小小研究员 金话筒

41
发表于 2012-5-8 09:30 |只看该作者
回复 hualin840518 的帖子- M( H  L7 y: w) X9 Q, i$ {
7 \1 R+ u( e! q0 o
:D 呵呵!!!!!!!!

Rank: 8Rank: 8

积分
306 
威望
306  
包包
3650  

小小研究员

40
发表于 2012-5-8 08:01 |只看该作者
回复 hualin840518 的帖子: e2 d+ ~  K$ U% g7 b9 ^

; `! Q* L1 X. Q:):handshake

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
1432 
威望
1432  
包包
13671  

金话筒 帅哥研究员 优秀版主

39
发表于 2012-5-8 07:58 |只看该作者
回复 JOEL 的帖子' u  J- p2 P$ _5 U6 C! w

& U7 I  H5 A. f; UEnjoy it!
‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-8-4 17:36

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.