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体外扩增后干细胞移植可形成恶性肿瘤(附原文)     [复制链接]

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发表于 2011-5-3 19:04 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2011-5-4 12:38 编辑
7 }4 Z" j( e+ r2 h/ X# ], c0 o
. f* B$ j5 x' G* a1 ACirculation Research. 2011
% ~% C( b7 g& t5 {: SPublished online before print April 14, 2011, doi: 10.1161/CIRCRESAHA.110.239848* Y/ R  f, U& E/ ^0 N
  PubMed Citation   Articles by Jeong, J.-O.   Articles by Yoon, Y.-S.  # J( ^: B7 f. `- ^8 ^* [! U
© 2011 American Heart Association, Inc. ) g0 [0 w) Y9 P( Y  o, z: [
: ?8 L2 K( p4 V4 F9 m
Malignant Tumor Formation After Transplantation of Short-Term Cultured Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Experimental Myocardial Infarction and Diabetic Neuropathy
0 ?) r, ]  ^2 p5 T' ^经过短期培养的骨髓间充质干细胞移植治疗实验性心肌梗死和糖尿病神经形成恶性肿瘤病变
7 R; ~0 R* H* PJin-Ok Jeong, Ji Woong Han, Jin-Man Kim, Hyun-Jai Cho, Changwon Park, Namho Lee, Dong-Wook Kim Young-Sup Yoon
. ?. i9 s% N8 t4 j/ i
; ^; J* k) {: R. [From the Division of Cardiovascular Research, Caritas St. Elizabeth's Medical Center, Tufts University School of Medicine, Boston, MA (J.-O.J., H.-J.C., N.L., Y.-S.Y.); Department of Internal Medicine (J.-O.J.) and Department of Pathology (J.K.), College of Medicine, Chungnam National University, Daejeon, Korea; Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital, Chongno-Gu, Yongon-Dong, Seoul, Korea (H.-J.C.); Division of Cardiology, Kangnam Sacred Heart Hospital, Hallym University School of Medicine, Seoul, Korea (N.L.); Department of Pharmacology, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL (C.P.); Stem Cell Research Center, 21C R&D Program of Ministry of Education, Science, and Technology, Yonsei University Medical Center, Seoul, Korea (D.-W.K.); and Division of Cardiology, Department of Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA (J.W.H., C.P., Y.-S.Y.).
' T* T2 B4 ?! u" C' H4 E& h* M+ _+ t4 q4 e, R" }- b

7 V& H; y  G* h* Q, _, ~Correspondence to Young-Sup Yoon, MD, PhD, Division of Cardiology, Department of Medicine, Emory University School of Medicine, 1639 Pierce Drive, WMB 3009, Atlanta, GA 30322. E-mail yyoon5@emory.edu' [  |$ @! m" w$ T. e  |* P

- k4 s. G" ?. o: A5 ~- zAbstract' ^/ W$ J$ l* |, s8 r  I

( ^5 L) c6 g+ Z/ V% jRationale:Bone marrow (BM)–derived mesenchymal stem cells (MSCs) hold great promise for cardiovascular cell therapy owing to their multipotency and culture expandability.
/ |; g3 ~# G- K8 e! [: O
4 n" W9 J( }+ [  M, I7 ]: GObjective:The aim of the study was to investigate whether MSCs can treat experimental acute myocardial infarction (MI) and diabetic neuropathy.
6 B, X: h6 y3 L5 b/ A
; g) o- a2 }3 b  p8 ]4 s6 B6 J  wMethods and Results:We isolated mononuclear cells from mouse BM and cultured MSCs in a conventional manner. Flow cytometry analyses of these cultured cells at passage 4 showed expression of typical MSC markers such as CD44 and CD29, but not hematopoietic markers such as c-kit, flk1, and CD34. To determine the therapeutic effects of MSCs, we injected MSCs into the peri-infarct area after ligation of the left anterior descending coronary arteries of mice and, as separate experiments, injected the same batch of MSCs into hindlimb muscles of mice with diabetic neuropathy. During the follow-up at 4 to 8 weeks after cell transplantation, growing tumors were observed in 30% of hearts in the MI model, and in 46% of hindlimbs in the diabetic neuropathy model. Histological examination of the tumors revealed hypercelluarity, pleomorphic nucleoli, cytological atypia and necrosis, and positive staining for α-smooth muscle actin, indicative of malignant sarcoma with myogenic differentiation. Chromosomal analysis of these MSCs showed multiple chromosomal aberrations including fusion, fragmentation, and ring formation. . q; `9 K( l8 T

9 ]7 B" I: m; a( p% x: gConclusions:Genetically unmodified MSCs can undergo chromosomal abnormalities even at early passages and form malignant tumors when transplanted in vivo. These results suggest that careful monitoring of chromosomal status is warranted when in vitro expanded MSCs are used for cell therapy such as for MI. 2 O3 R4 O' W, r: U
结论:未经基因修饰的干细胞在早期传代过程中可发生染色体异常,并且移植后会在体内形成恶性肿瘤。这些结果表明,体外扩增间充质干细胞用于心肌梗死治疗等疾病的细胞治疗时必须严格考察染色体的状态。, x! C. \. \- e4 Y7 R' c
Key Words: bone marrow • mesenchymal stem cells • malignant tumors • transplantation • ischemia* d) s. u; v- v: }8 L7 ?' r
http://circres.ahajournals.org/c ... RESAHA.110.239848v13 }" q6 S" D: `+ F  v" b2 r6 h5 l

: D! G6 @: z# q  Q! Y/ Z5楼原文 感谢longer 提供
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沙发
发表于 2011-5-3 20:30 |只看该作者
求全文

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藤椅
发表于 2011-5-3 21:14 |只看该作者
full paper, please

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板凳
发表于 2011-5-4 08:53 |只看该作者
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强烈求原文!!!!

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报纸
发表于 2011-5-4 11:11 |只看该作者
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发表于 2011-5-4 11:14 |只看该作者
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发表于 2011-5-4 11:40 |只看该作者
回复 longer 的帖子% X, {/ s/ ^0 q( a6 f

3 @: n: R- I& z7 V" B7 s8 j: J大谢

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发表于 2011-5-4 12:56 |只看该作者
这篇文章很值得临床应用上的深思
$ J* K7 x" h$ t& P+ p& r: g1 Y9 L" f/ h, K% A; B/ R
所以干细胞临床治疗中的一些标准一定要执行,不然技术的创新会带来可怕的灾难,比如说日本福岛的核事故,再完美再高级的技术也有风险存在+ R5 r. m3 _( c4 z3 H
/ p' i" c3 [! _* ?
总结一下,干细胞应用中需要严加关注的几个点$ ], S1 B+ u$ x( W+ j, p8 }
干细胞供者的健康调查,家族病、既往病史、HBV、HCV、HIV、梅毒等的检测" D  q" b! c. ^  o1 j
干细胞的形态、表型、分化潜能、扩增能力等的检测& p! _- o0 \- q/ U% L' V0 P4 @
干细胞的微生物检测,如细菌、真菌、支原体、病毒、内毒素等/ x4 q( [7 n5 y8 h
干细胞的遗传学检测,如染色体核型、HLA配型等
# q$ H2 O) L/ K* y. Y* f2 n干细胞肿瘤转化的检测,如原癌基因、抑癌基因的表达,端粒酶的活性、成瘤实验等
- L3 F& u( E5 x( o干细胞移植时液体的检测,如残余血清的含量、残余胰酶的含量、及抗生素或者其他科研级别试剂的含量等
% j8 [9 S. V! d: E4 c干细胞的活率、死细胞的比例、pH值、细胞纯度等
& Z) E, h+ Y; S. a- P干细胞移植用量、干细胞回输方式等临床参数
& V  l( T0 W( t1 R- I0 I. u! H8 i  h$ E
只有把能想到的都做到了,才能把干细胞治疗的风险降低到最低
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发表于 2011-5-4 13:17 |只看该作者
本帖最后由 sunsong7 于 2011-5-4 13:36 编辑
0 o; h! K7 e: M! J$ I9 P0 x# R/ Y) f
9 r7 G4 P' h* ]  g* T回复 biohacker 的帖子' z# n0 w# d/ Y4 Y: W

4 q* }$ Q  [' r7 l- a恐怕还是不行,肿瘤和干细胞的关系十分复杂,人们的认识还处在十分初级的阶段:
3 @% }4 l/ |0 [' W% y1. 干细胞具有向肿瘤组织的定向归巢作用;
( U; H! k6 A; F& ?% p1 L) a( @1 e2. 干细胞是众多肿瘤的起源细胞?
! G% A! z1 E/ `+ d4 R4 l6 `2 {7 D3. 干细胞帮助肿瘤形成伴生血管;+ C. S, V% {: h0 a  P' q: n
4. 干细胞可被肿瘤“说服”而同流合污;
/ v) h- A, Q4 R$ U5. 干细胞为肿瘤生长提供微环境(营养因子);
; v3 n- ~6 p. O( y" M6. 干细胞个别基因变异就可以转变为肿瘤;
) B  G$ j7 q- G  b7. 干细胞免疫抑制作用是肿瘤的帮凶;
* C9 e: _3 f' g. b9 q, ]% Y0 q3 N' \8.  干细胞疗法可造成移植性肿瘤;
3 Y2 ?& P# t4 ^: F9. 干细胞携带肿瘤病毒可传播肿瘤;9 B# e6 Z# e( k$ a" y
10. 干细胞规模化应用后将引发前所未有的肿瘤及其他怪异疾病发生.....
: [2 q6 h2 g/ B" M
6 l2 W4 e8 N9 C老狼以为干细胞是一群没有明确定义标准的动态混合细胞,首先应该考虑从表观遗传特征入手结合安全性研究建立干细胞的新的控制手段。
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发表于 2011-5-4 14:04 |只看该作者
回复 sunsong7 的帖子
$ y$ R5 k/ p% Z- r
5 Y' s2 Q+ ^$ G( e; o随着肿瘤干细胞的研究增多,干细胞与肿瘤的复杂关系会逐渐清晰
, f5 j9 M- W; u
/ I/ r" w, J! ]! h胚胎干细胞一直没有在临床上开展起来,就是由于ES细胞的成瘤性
8 v- o! N& ]# }; `* O3 V' D- R/ {  [* r' r$ x/ t% k
但是ES分化而来的细胞却因没有成瘤性而得到应用,例如Geron公司的神经干细胞产品得到了FDA的临床试验批准
6 v; o) |. B" g% q9 P6 {8 H/ _9 v2 O+ b
干细胞的治疗在国内外都得到了很多的应用,这在clinicaltrials.gov上可以看到很多,同时就实际来说,国内我已经看到的是一些干细胞治疗获得了成功,病人对医生的感激之情让我深受鼓舞,虽然这些成功案例可能只占到20%或者更低,但是这应该是一个大的趋势。
! c7 \9 ~$ `0 V! f# G: ^
4 L+ P5 h3 }' T干细胞与肿瘤的这些复杂关系,应该由科学家们去探索研究,而干细胞治疗不应该是束手不前,不应该是等到很多基础性问题全搞明白了再去开展。临床和科研共同努力去解决干细胞治疗中遇到的问题,积极促进干细胞治疗的发展。4 n5 `* Z' P8 {# U: `3 T0 l& T- x' N
$ ]9 C( g1 B2 u
诚如爱迪生做了那么多次的试验,才发明了电灯泡。人类的发展进步也都是建立在非常多的失败当中。比如这次福岛核事故,原先只是做到了防护地震,而没有防海啸,相信这次之后再去设计核电站肯定要加上防海啸这方面的考虑。(前一段看了央视的一个纪录片,分析福岛核事故的,给我感触很多)
+ v! l& [0 J7 I4 Z+ t* n' I
7 R1 e8 e4 b/ k( p, i" x* v目前的技术能力已经可以做到将干细胞纯化开来,比如CD34+造血干细胞等,但是国内很多做干细胞临床治疗的医院,无法承担干细胞纯化的那些步骤(费用昂贵,无法抵消治疗费用),所以用于治疗的干细胞多为混合细胞,甚至有些医院用的根本不是什么干细胞。4 [) v: `* N) K8 U! K

& J# b  t" x9 q" P但是我很坚定的相信,在不远的将来干细胞治疗一定会广泛的应用开来,为很多不治之症带来希望。7 X+ W; o% h0 k! y+ o+ j4 w; {

% r( \, t6 Q6 c$ d
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