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求卵巢颗粒细胞生物学特性   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-5-30 22:19 |只看该作者 |正序浏览 |打印
小的想培养一些颗粒细胞,但是小鼠的卵泡太小,在体视镜下做了一次穿刺法取颗粒细胞,像伸长脖子的鸭一样在镜下花了一个小时刺穿卵泡,结果卵巢面目全非,香消玉损,而我的鸭脖脑袋已经变成刚探头的乌龟样,颈项僵硬,两眼无神,一脸无奈与失落,哎!什么也没得到。自知是自己技术问题,但还是想问问有没有其他分离方法?比如通过消化贴壁差速,或者传代消化差时的方法等。求各路英雄好汉指教一二!!!
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发表于 2014-7-30 16:03 |只看该作者
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发表于 2011-9-2 13:08 |只看该作者
回复 lianzhimin 的帖子
0 G. h% F# R0 m7 U& Y% |4 x
; k( k4 L) ~% F3 P/ B: D你好,你是在做分化吗?请问你说的卵丘细胞与干细胞共培养是怎样操作的?

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发表于 2011-9-1 08:48 |只看该作者
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回复 lianzhimin 的帖子2 q: `5 R$ k' N1 l

2 x1 \$ y( r1 ?( l6 U) M# A' S请问你是在做干细胞诱导卵分化吗?

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发表于 2011-6-3 22:42 |只看该作者
回复 moluxingke 的帖子
7 j5 d/ X. m  O
" u7 f  P8 V, h/ L多谢哥哥相助!

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发表于 2011-6-3 11:51 |只看该作者
回复 lianzhimin 的帖子
8 y8 `  O% v6 L6 Y* u- o% E! V' x% i3 X- `
嗯 这个我还不太了解,不好意思。
( z- i0 x6 E6 v, r+ r6 d* O, o如果不穿刺,我觉得很容易有其他细胞污染,毕竟卵巢里面还有膜细胞、基质细胞、表皮细胞等成分。如果是细胞死亡的太多,你可以在培养基里面穿刺然后收集,如果比较熟练的话速度够快,应该没有问题的。
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发表于 2011-6-3 06:55 |只看该作者
回复 lianzhimin 的帖子1 l0 }4 m) E& T
1 C+ g: {+ q! O& `8 d4 ^
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发表于 2011-6-2 22:53 |只看该作者
回复 moluxingke 的帖子" z8 A& |. b* D; R- a  m* Z
7 W2 _6 N3 e  C7 L8 m( j+ z! N
我想拿颗粒细胞和胚胎干细胞共培养,看诱导效果。你说的方法我在外文的一篇文献中见过,可行性差,细胞和我都快被折腾死了,收到的量少,且易污染,有没有不刺穿的方法分离?) Y# }* f" A, A; Z1 v# P
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发表于 2011-6-1 17:04 |只看该作者
你对需要的颗粒细胞有什么要求吗?卵巢是比较小,如果要求不是非常严格的话,可以对小鼠先进行激素处理,如对21d左右的雌鼠注射PMSG 46-48h后再取出小鼠卵巢,这时候许多卵泡变的非常大,在镜下刺起来就比较容易一些,然后挑选那些带颗粒细胞的卵母细胞,可以酶消化处理,也可培养一段时间,然后用枪头吹打,颗粒细胞就会被吹散,你除去卵母细胞,剩下的就是颗粒细胞了,严格来说大多是卵丘颗粒细胞。
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发表于 2011-5-31 23:04 |只看该作者
回复 鹤顶宏 的帖子% M7 \! q9 d- W6 a7 |! j; c

  E2 J, O* S: g7 ]4 a8 j- ~% ?这个还真不好说,要手感的,语言无法形容,呵呵。少折腾细胞吧
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