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本帖最后由 sunsong7 于 2011-7-28 16:40 编辑 2 E, N9 K# N% r/ v k9 p
7 Y$ O+ ]6 G) e( H" ~" w: _4 Z- R! u回答楼上+ v3 y+ G% z/ p8 ~6 q
9 |9 A8 F% X* c$ S( S1 p% H) E/ {# u0 U) v
“癌症的家族遗传性”不影响“内源性iPS”对癌起源的解释:
+ W7 h0 [- p" \- q8 b; }: S& `6 y! q& ^/ T" d$ [9 A% b
1. 有肿瘤遗传家族史的成员并不注定要患上癌症的;' I/ O4 O2 G" q% E" O0 M- o. A
; C. C: o! N! i- S' g3 j7 ~2. 机体中并不存在专有的“癌基因”,所有“原癌基因”和“抑癌基因”都是细胞的基本功能基因;$ X7 F- J, F5 z
3 |7 D) K! c _2 [3. 体外实验表明,不同来源的细胞被重编程的效率有较大差异;同样,家族遗传和个体差异也会影响体内重编程的效率;
! k, h+ B9 v1 W3 v0 ~
# }) u+ `. g H, I" i4. 你提到的HBV感染患、围产期感染、青少年期发病、年龄增长等等都是引起熵变的因素,老狼曾讨论“iPS是一个熵增过程”:
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4 T; u* U- e+ _! F6 K/ q% a9 y【扩展阅读】癌变及iPS过程中熵如何变化? http://www.stemcell8.cn/thread-42748-1-1.html1 B& `5 k! O% ^4 _
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