干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 11973|回复: 0
go

做的慢病毒的荧光照相48h [复制链接]

Rank: 3Rank: 3

积分
707 
威望
707  
包包
5395  

优秀会员 金话筒

楼主
发表于 2011-6-23 06:37 |显示全部帖子
回复 pla269 的帖子
5 \; a/ o: ^8 E% d4 D$ Z  u0 H7 {; A6 x
看起来效率不是很高,建议照一张明场下的视野,然后跟荧光下的视野Merge一下,这样更容易直观判断。当然,不嫌麻烦的话,最可靠的还是测病毒滴度。
! P$ e: `' {* }- z. B/ n至于楼上说的看到很多细胞变圆了,这个是很正常的,293T从开始产生病毒开始就不再生长了,所以包毒之前要在293T长到合适的汇合率。病毒介导的细胞融合可能也是细胞变圆的原因。
' W6 l; y) M; ]. [293T贴壁不好,尤其包毒之后,所以换液小心是必须的~~
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2025-5-19 15:17

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.