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经历两次BMSC提取失败后终于看到曙光,在此感谢大家的帮忙!分享一下实验改进   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-7-14 19:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
上次发帖求助,多谢各位的建议,终于在这一次提取BMSC看到希望,讲讲我的实验改进吧。。。分享一下,也希望大家给点进一步的建议$ E* J/ \$ X) O* r
1 最初是提取长骨和股骨,每根骨头放T25一瓶,感觉细胞密度太低,然后就改成两根骨头放一瓶,长骨和股骨分开,发现股骨的活性要号很多,密度要大很多,提取的股骨细胞大约5天就长满
" z3 ^, h! {; \( }" q2 血清浓度由大约10%提高至20%,打算在传代时再用10%,明天看细胞状况,希望它们健健康康. `+ _: y# m& u: @& F
3 考虑到谷氨酰胺的可能影响,在买的GIBCO的培养基中另外又加了1%的谷氨酰胺! s& n: `+ V; E) b/ ?4 x
4 在配培养基的时候竟然忘记加双抗,不过庆幸的是细胞还好没有染菌。. h1 n1 I- ^- U0 {& [4 o2 g& w( k

0 [, c8 o9 C* }- f# d目前准备传第二代了,想要确定到底血清还是谷胺胺酰胺有多大影响,希望各位给点建议哦!感觉两根股骨放一瓶T25密度还是挺大的。第一次传代一瓶T25传了一瓶T75,大概三天就可以铺满。。。
' ^3 {3 _4 ]. @3 e& Z+ ^* ]" z2 S1 l6 j# V! y( ~
呵呵,开心哦!等待准备接下来的实验,希望一切顺利!再次感谢大家喽!
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沙发
发表于 2011-7-14 23:54 |只看该作者
LZ请考虑一下,三天长满的话是否密度太大?
- a) ~0 I% s  p1 u0 I3 l5 a8 K) i, @5 N
这个时候细胞还未伸展开来,大部分都是圆形。这个时候传代的话细胞状态不好,过了几代就开始老化!
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藤椅
发表于 2011-7-15 00:28 |只看该作者
养大鼠的BMSC其实不难,我一直就用普通的DMEM+10%FBS+双抗来养,很好,传5-6代没什么问题,一般一只大鼠的2个股骨和2个胫骨接种一个10CM的大皿,2-3天初次换液,6天左右1传2或者1传3
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板凳
发表于 2011-7-15 08:15 |只看该作者
回复 皮搋子 的帖子( g- H2 `, `2 S2 H9 y! f
  b0 G3 t: V# h: C
不啦,细胞不是圆形的,应该是P0的时候需要比较长时间,后面的话应该差不多3到4天,早晨刚刚看了,一片一片的漩涡状细胞,完全长满, 状态应该没错。嘿嘿,谢谢你的建议,我考虑过,感觉细胞密度确实有点大,我都是1传3,但是又怕1传4养不活。。。
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报纸
发表于 2011-7-15 08:16 |只看该作者
回复 iceyang 的帖子) P8 i! b* D) O1 C  K$ [% ]8 q! f
# _& U: W$ i+ ?
嗯,养起第一次后面就有信心些啦,打算逐渐放宽条件,让它们在艰苦点的条件下茁壮成长。。嘿嘿

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地板
发表于 2011-7-15 11:05 |只看该作者
回复 taoli10000 的帖子
7 `6 A) \  n7 M$ r1 G) [: Z' p# P$ A# o8 ^+ E9 s: }
发贺电,,,B-MSC是mouse的?
, ?2 K% {4 V: n% q) f/ F0 q# G" I

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发表于 2011-7-17 10:15 |只看该作者
回复 taoli10000 的帖子
* Y3 o# Y5 a$ f
" S4 ~) a' \8 W7 [恭喜你养这么好,你养的是sd大鼠吗?用的是全骨髓培养法还是密度梯度法?我是用全骨髓法,感觉杂细胞多,而且p2开始细胞形态就不好了。有战友建议用密度梯度离心和GIBICO的血清培养。
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发表于 2011-7-19 10:31 |只看该作者
回复 taoli10000 的帖子8 F5 I; f4 i7 ~& h9 J9 F# \
- Q5 p4 c$ M4 @
谢谢你的分享,我最近在养兔BMSC,原代总是那么不顺利。看了你的实验下次在改进一下,希望能成功。

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发表于 2011-7-20 12:19 |只看该作者
回复 yishengyouwoly 的帖子6 v: Z  L8 u7 x/ V# S1 j
' ^( P  [& s& G- z
我用的是SD大鼠全骨髓培养,后面的细胞鉴定还没做的,据我了解一般都是在第四代的时候做流式可以达到百分之九十几了
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发表于 2011-7-20 12:20 |只看该作者
回复 gact 的帖子
  j% G. o: C3 ?$ U1 x# @' ]) y3 g3 |$ w, \: g# }) g
Rat的,呵呵
5 T6 v5 {9 U: r0 H
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