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经历两次BMSC提取失败后终于看到曙光,在此感谢大家的帮忙!分享一下实验改进   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-7-14 19:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
上次发帖求助,多谢各位的建议,终于在这一次提取BMSC看到希望,讲讲我的实验改进吧。。。分享一下,也希望大家给点进一步的建议" a2 ]% Q6 q+ }% m2 a! w
1 最初是提取长骨和股骨,每根骨头放T25一瓶,感觉细胞密度太低,然后就改成两根骨头放一瓶,长骨和股骨分开,发现股骨的活性要号很多,密度要大很多,提取的股骨细胞大约5天就长满
* C  K( K# `1 O! }# {. S2 血清浓度由大约10%提高至20%,打算在传代时再用10%,明天看细胞状况,希望它们健健康康& D# k; p7 o# c+ W( i2 O- J  L
3 考虑到谷氨酰胺的可能影响,在买的GIBCO的培养基中另外又加了1%的谷氨酰胺& [7 d' E" `' Q' ?2 c9 f4 Z& q% y
4 在配培养基的时候竟然忘记加双抗,不过庆幸的是细胞还好没有染菌。8 O2 W3 [4 Y& a" o

/ R' ^# F' N; D目前准备传第二代了,想要确定到底血清还是谷胺胺酰胺有多大影响,希望各位给点建议哦!感觉两根股骨放一瓶T25密度还是挺大的。第一次传代一瓶T25传了一瓶T75,大概三天就可以铺满。。。, g* m) Z8 ?8 X% m! j
5 w: _% K4 R: V. q7 P% P
呵呵,开心哦!等待准备接下来的实验,希望一切顺利!再次感谢大家喽!
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沙发
发表于 2011-7-14 23:54 |只看该作者
LZ请考虑一下,三天长满的话是否密度太大?# C8 h) n+ l" `% a
5 ]3 c- ]6 ?# m; C/ Y
这个时候细胞还未伸展开来,大部分都是圆形。这个时候传代的话细胞状态不好,过了几代就开始老化!
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藤椅
发表于 2011-7-15 00:28 |只看该作者
养大鼠的BMSC其实不难,我一直就用普通的DMEM+10%FBS+双抗来养,很好,传5-6代没什么问题,一般一只大鼠的2个股骨和2个胫骨接种一个10CM的大皿,2-3天初次换液,6天左右1传2或者1传3
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板凳
发表于 2011-7-15 08:15 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 皮搋子 的帖子! }$ k5 ^( m$ d# Y
' _% W# [2 X  A2 i: V9 _5 d
不啦,细胞不是圆形的,应该是P0的时候需要比较长时间,后面的话应该差不多3到4天,早晨刚刚看了,一片一片的漩涡状细胞,完全长满, 状态应该没错。嘿嘿,谢谢你的建议,我考虑过,感觉细胞密度确实有点大,我都是1传3,但是又怕1传4养不活。。。
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报纸
发表于 2011-7-15 08:16 |只看该作者
回复 iceyang 的帖子
% e7 |6 C2 h+ n/ z) ?, n9 N
; U0 j! ]) I/ R! W5 q嗯,养起第一次后面就有信心些啦,打算逐渐放宽条件,让它们在艰苦点的条件下茁壮成长。。嘿嘿

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地板
发表于 2011-7-15 11:05 |只看该作者
回复 taoli10000 的帖子( ?; ^# F0 g) p- F

' t" h! h- [3 h发贺电,,,B-MSC是mouse的?, ]- a, k7 `  V' {, m5 h

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发表于 2011-7-17 10:15 |只看该作者
回复 taoli10000 的帖子5 @; v. I5 i# Z
# K& {$ ?4 _& ^, d. E
恭喜你养这么好,你养的是sd大鼠吗?用的是全骨髓培养法还是密度梯度法?我是用全骨髓法,感觉杂细胞多,而且p2开始细胞形态就不好了。有战友建议用密度梯度离心和GIBICO的血清培养。
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发表于 2011-7-19 10:31 |只看该作者
回复 taoli10000 的帖子
2 L3 M. V: r9 b6 A" @
  t3 }' F* l1 g. F谢谢你的分享,我最近在养兔BMSC,原代总是那么不顺利。看了你的实验下次在改进一下,希望能成功。

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发表于 2011-7-20 12:19 |只看该作者
回复 yishengyouwoly 的帖子
: o* I* A8 P! ?1 C- N7 K- {' x
! r8 K  u- {* Z' L2 x' p我用的是SD大鼠全骨髓培养,后面的细胞鉴定还没做的,据我了解一般都是在第四代的时候做流式可以达到百分之九十几了
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发表于 2011-7-20 12:20 |只看该作者
回复 gact 的帖子
+ O8 B' D4 a; W, `0 h# s' ~) u* T) F0 u: C0 L# v- \: t& e' `
Rat的,呵呵1 E" E  G% d) v- w2 E% j- V4 v5 Q4 \
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