CIK细胞培养中各种因子都起什么样的作用？

get0715

多数在培养CIK时都用到了IL-2（1000U/mL），IFN-r（2000U/mL）和CD3（50ng/mL），向各位老师请教一下，其中的各种因子都起到了什么作用，哪种是起到诱导作用，哪种起到的是促进细胞增殖的作用呢？由于试验中遇到了困难，细胞在扩增，但是CD56+率一点都不增加，是出在哪种因子上了呢？是不是因子的浓度不对呢？, q9 F4 @; [% P! d0 u4 ^2 h
再就是除了这三种因子，还有没有其他成熟的培养方法；还有帖子提到了细胞瓶在原代培养前用包被液进行包被，包被液的成分是如何的呢？可否指点迷津，多谢了！

飞翔的烨

回复 get0715 的帖子, N% x! ?) U; b- x9 [# @7 ?- j& ~
" k& b$ M: A# N+ r& J5 V) b
你好，请问怎么解决的？

飞翔的烨

回复 xuchao717 的帖子
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  T" F) r% M; D# W请问解决了吗

细胞海洋

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星夜倩儿

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9 D* b# l! X7 g+ e8 ~0 ?
9 r2 Y$ Q$ v; c; g6 g, \你好，请问一下，你们分离PBMC的时候有没有用过IFN-Y包被？IL-1β的作用是什么？为什么用抗CD3包被？有没有参考文献？

xuchao717

我跟您出了一样的问题，细胞增殖，但是CD56不增加，现在您的问题解决没？

txy_love

IFN-gama有助于增强细胞毒作用，CD3单抗能到交联作用，进而活化T细胞；IL-2能维持活化T细胞的增殖。

SunYouLa

rIFN-γ，对细胞杀伤活性具有增强效应，且只能是在IL-2 24h之前加入；CD3有促进增值的作用，对单个细胞的杀伤力没有加成；IL-1的单独使用无效，它对rIFN-γ和抗CD3起辅助作用。

hwlightning

更换一种培养基试试，
  u" h+ P* X  X: t/ m$ }7 IIL-1a能够增加IL-2的量

hwlightning

更换一种培养基试试，
4 ~2 x6 |/ I: S5 I# D9 e+ L. FIL-1a能够增加IL-2的量