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楼主

发表于 2011-8-15 10:54 |只看该作者 |正序浏览 |打印

最近做了一次MEF的原代培养，剪碎的胚胎加入0.25%胰酶，37℃消化3min左右就变成了粘稠透明状液体，我消化了10分钟最后得到的MEF细胞很少，而且状态很差！看到有前辈说在消化过程中要吹打，而且要保留一定组织块这样细胞贴壁效果会好，为什么基本上没看到有组织块样存在呢？是不是消化过了？当时离心的时候看到管壁的细胞就比较少！

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25楼

发表于 2012-3-27 10:11 |只看该作者

谢谢提供protocol的战友

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金话筒优秀会员

24楼

发表于 2011-8-21 10:39 |只看该作者

我觉得是你没有仔细剪碎

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23楼

发表于 2011-8-19 10:33 |只看该作者

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小小研究员

22楼

发表于 2011-8-17 23:32 |只看该作者

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21楼

发表于 2011-8-17 14:49 |只看该作者

16小时了，爬出的很少，24小时要换液，怎么办啊？

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20楼

发表于 2011-8-17 14:46 |只看该作者

16小时了，爬出的很少，24小时要换液，怎么办啊？

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19楼

发表于 2011-8-17 14:46 |只看该作者

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18楼

发表于 2011-8-17 14:45 |只看该作者

16小时了，爬出的很少，24小时要换液，怎么办啊？

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17楼

发表于 2011-8-17 09:22 |只看该作者

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那得多久啊...文献上不是说换液的时候要把浮起来的组织吸掉吗？我都养了一个星期了，没有东西爬出来...天啊！！！

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