干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 20505|回复: 9
go

求助:在培养BMSC期间遇到的问题 [复制链接]

Rank: 2

积分
72 
威望
72  
包包
905  
楼主
发表于 2011-10-6 21:20 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我从去年5月左右就开始培养BMSC,取原代后两三天细胞均贴壁呈长梭形长得很漂亮。但是不知道怎么回事,最近两个月以来,取原代后培养液呈很浑浊的黄色,像洗了肉的水一样,因为我用的是直接冲洗骨髓腔200目筛网过滤后不离心直接培养的方法,细胞不纯,可能是里面的其他细胞死亡悬浮造成,但问题是基本上没有贴壁细胞,换液两次后就只能扔掉。操作和去年一摸一样,所用的试剂也相同。
  ?% N5 y  L& x1.处死4-6周SD大鼠,酒精浸泡5-10分钟。
" X: e( |# Z" X5 F2.取股骨、胫骨,剔除肌肉筋膜,浸泡在含双抗的PBS内。) X, C4 w1 e7 w& Z5 v( `
3.进一步剔除骨表面附着的骨膜,剪开两端骨骺,用注射器吸培养基冲骨髓腔,收集。
( [! d) y/ b" f& P( M" Z4 _4.200目筛网过滤,(前两天试了一下在这个地方加上离心5*1000转/min好像效果要好一点,离心后吸弃上清再加入培养基制成单细胞悬液),吸入培养瓶中。' g) B  t' p( A+ e" c0 G
拜托各位给点意见,帮我分析一下问题出在哪里。
2 E" @- d7 H+ F非常感谢!4 H3 H% ?, W) A$ `$ q
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 2

积分
53 
威望
53  
包包
255  
沙发
发表于 2011-10-6 22:28 |只看该作者
污染的可能性极大!可以考虑换一下培养液等。
5 T* ?2 Q: y+ B
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
169 
威望
169  
包包
869  
藤椅
发表于 2011-10-7 05:12 |只看该作者
原因可能:8 Z6 K% d* r1 ~# X
1 直接的骨髓培养,其中的杂细胞太多,影响干细胞贴壁;尤其是血细胞破裂后就成黄色可能。
; f& V# c* ~3 l$ L  H2 可以试试密度梯度离心法,这样去除杂细胞,比较干净,但是要用淋巴细胞分离液。( t' C2 E" z9 ?/ V; o
3有可能培养基或血清出了问题,以前见到这样的问题,查批号,只好换厂家了。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
664 
威望
664  
包包
40  

金话筒 优秀会员 帅哥研究员

板凳
发表于 2011-10-7 06:41 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
我觉得90%是污染原因造成,即便有RBC破裂,多数时候看到细胞碎片而不至于浑浊像洗了肉的水一样!9 b0 a7 R* ]% |% q7 o& V

6 E3 }0 w( o' h, }+ k有可能FUNGI,真菌污染,双抗不一定有效。建议彻底清洁除菌消毒通风橱,恒温哺育箱。更换培养液。
% O! ~- S. t. G$ W" h. `0 c5 n
4 s2 B) x& l' \1 ?: o9 ]如果担心血清或培养液有污染,可以用0.22um过滤膜消毒后在使用。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 2

积分
62 
威望
62  
包包
928  
报纸
发表于 2011-10-7 10:43 |只看该作者
首先确定楼主是什么时候发现培养液变黄色的浑浊液的,如果短时间内观测到很明显的浑浊可以初步肯定是细菌的污染,细菌污染后会引起大量的细胞死亡产生碎片,而且细菌生长速度比较快,基本上2-3天就发现培养基有明显的颜色变化,并且培养基成浑浊
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
72 
威望
72  
包包
905  
地板
发表于 2011-10-8 22:36 |只看该作者
回复 fengxuechunyang 的帖子! \2 b, ?+ [4 i1 R- o: S7 w. s! ^

8 V% r3 H1 q# F% i$ h6 r杂细胞影响干细胞贴壁的话首次换液在第几天最好?  因为经费问题去年那一批用了淋巴细胞分离液  今年就没用了  可能跟我用的血清有关??不是胎牛血清是新生牛血清……
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
72 
威望
72  
包包
905  
7
发表于 2011-10-8 22:37 |只看该作者
回复 henryjia 的帖子) f0 K  H- f, _/ ]6 D  W% g7 N4 G

% O6 K9 w( u% e' p1 k: M我就是应该把这些问题都解决了才能真正找到问题

Rank: 2

积分
72 
威望
72  
包包
905  
8
发表于 2011-10-8 22:37 |只看该作者
回复 stand_up 的帖子- Y' _/ d; x( N/ @7 l
3 l% u+ J7 p* w2 G1 I- {
就是2-3天最混浊

Rank: 4

积分
1322 
威望
1322  
包包
3387  

专家 优秀会员 金话筒

9
发表于 2011-10-9 09:38 |只看该作者
浑浊,可能是污染了, 也可能是死亡细胞太多, 建议1.分离后培养, 2. 测试各个培养成分,培养基,血清,有无细菌污染
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
169 
威望
169  
包包
869  
10
发表于 2011-10-11 05:53 |只看该作者
胎牛血清和新生牛血清的质量是不一样的,建议用胎牛血清;培养基和胎牛血清都有真假的,要仔细鉴别;还有就是小批量的细胞培养,建议用小包装的,因为不管什么试剂打开时间长了都有影响,比如培养基的PH值;还有就是要做到严格无菌的,滴管,什么的,培养箱里不行的细胞赶紧扔掉,否则就是污染的源头。不过关健的大家认为还是血清和培养基。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2025-6-10 04:36

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.