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[请教] 求教:成纤维细胞原代状态不好的原因   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-10-16 16:36 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 牙牙丫丫123 于 2011-10-16 16:44 编辑 9 z# {& l% `- O1 ~: C/ h) U; I. C; d

% h# g3 B7 P7 K4 v我养的是猪的胎儿成纤维洗吧,原代培养方法是0.25%胰酶消化,终止离心后接种,10%FBS的培养液,原来用这种方法培养细胞生长很好,可是这次培养时,第二天细胞长出来就特别老,而且细胞全是小黑点,请问这是什么原因造成的……是血清或者培养液PH值的问题吗?3 ~6 z) \. p  R' v% ]
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沙发
发表于 2011-10-16 19:44 |显示全部帖子
回复 wangshumin12311 的帖子
+ S0 r3 `& G' m9 j! {/ N  Y: o1 ^6 D) J* e. z
您觉得这更像是支原体污染?我是东北农业大学的,我们实验的主攻方向是猪

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藤椅
发表于 2011-10-17 16:01 |显示全部帖子
回复 军医 的帖子+ p5 S1 e, @! P

9 p" k! A# E+ f- ?我加的正常抗生素用量
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板凳
发表于 2011-10-17 16:01 |显示全部帖子
回复 星移龙一 的帖子
2 o- X1 a3 a3 X' N% I
# ^' u6 h  i0 F) v* M7 O能请问一下您是怎么做原代细胞培养吗?' f( K, K. b% M( A8 T3 |

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报纸
发表于 2011-10-17 16:08 |显示全部帖子
回复 星移龙一 的帖子4 a6 P! @1 t  Q7 @& t& r  ]3 c
& d/ y2 K' l. c
还有,我这次使用的是10%的培养液,有没有可能是血清质量本身不好,然后再加上血清浓度低,导致细胞营养不良呀……然后细胞就长成这样了9 \1 P$ t5 j9 D/ P( o) R4 Q
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地板
发表于 2011-10-17 20:21 |显示全部帖子
回复 星移龙一 的帖子
7 J9 }- g: t4 U0 J/ O/ R& y; F, u4 B- W
那意思是你们使用的是贴壁培养法?不是酶消化法?
$ E( `" _* J* a; q2 M

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7楼
发表于 2011-10-20 17:15 |显示全部帖子
回复 huangcong1988 的帖子
$ @4 i! b" l: e/ G! l8 [& a/ N9 M
4 O8 {& `( ^1 u0 A请问黑胶虫会动吗?我这个小黑点是长在细胞表面的……

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8楼
发表于 2011-10-24 16:50 |显示全部帖子
回复 wangshumin12311 的帖子: n# R8 p; [8 }' S; e
. }0 o, C! y) m- Y
呵呵……是呀……
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