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[请教] 求助如何浓缩细胞培养基,分离提取蛋白? [复制链接]

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楼主
发表于 2011-10-28 11:10 |只看该作者 |正序浏览 |打印
细胞培养基中含有较多细胞分泌的因子,如何总这些废弃的培养基中将这些有用的蛋白提取出来?首先解决总蛋白的提取就可以了,去除一些杂质和酚红。我对提蛋白知之甚少,希望得到大家的帮助。
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发表于 2011-10-30 09:14 |只看该作者
看加FBS还不加是有很大区别的

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发表于 2011-10-29 14:52 |只看该作者
不知冷冻干燥是否适合?
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发表于 2011-10-28 15:43 |只看该作者
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回复 zhusealin 的帖子
  F1 Z/ ]3 l1 f
9 Z; }( p% L% x) T! u好的,谢谢您的帮助

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发表于 2011-10-28 13:55 |只看该作者
小量的可以用超滤离心管,浓缩细胞因子,要选小一点的分子量的超滤膜,比如3KD的,杂质分子量应该更小,就在超滤的过程中被去除了。大量液体浓缩可以用浓缩仪,一次可以处理几百毫升
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发表于 2011-10-28 13:40 |只看该作者
回复 zxcv12345 的帖子
( N& i* z+ Z6 a9 S; A4 W/ d. g6 ^
" I$ f; B( X1 g/ @+ l% q感谢您的建议,不过需要浓缩的样品量实在太大了,不适用这种浓缩管。

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地板
发表于 2011-10-28 13:37 |只看该作者
回复 john7812x 的帖子4 t# X& G/ \0 ~8 u
! [$ Z) s" B$ o" O- j; D$ C
我用的是无血清的培养基,所以不存在血清的干扰。

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报纸
发表于 2011-10-28 13:34 |只看该作者
回复 get0715 的帖子8 B. H/ Z0 j$ L9 W5 k$ {& }$ _3 Q

2 v( k4 z$ R' x2 C不好意思,浓缩管

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板凳
发表于 2011-10-28 13:31 |只看该作者
回复 zxcv12345 的帖子, K0 C3 q% H" a$ |4 Q0 o

( X3 T& e' \; c请问什么是浓缩管理新?实在是对这方面不了解,见笑,呵呵!

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藤椅
发表于 2011-10-28 13:00 |只看该作者
可考虑用浓缩管理新浓缩
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