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楼主: doundo
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球长出来了,几个小问题请教,如何分离球? [复制链接]

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楼主
发表于 2011-11-21 23:29 |显示全部帖子
回复 doundo 的帖子# g" ]) }1 h- I
: T+ ~  z) H3 k3 O' E/ V1 ]0 `  {
悬浮培养除了你提到的细胞其它会死的原因是因为正常细胞需要贴壁获得survive的信号 一旦不能贴壁就会激活apoptosis信号 就会死掉 不是因为缺乏血清 实际上你加的B27就是血清替代物 不直接用血清我想是想要避免血清内的一些RNA对细胞信号的干扰吧(个人猜测) 我想知道你的EGF和FGF和B27加的多大浓度 基础media是不是DMEM/F12 此外还添加了别的什么没有 我准备做下 但是发现没有现成的培养基 只能自己配置了
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沙发
发表于 2011-11-22 20:40 |显示全部帖子
回复 doundo 的帖子
/ r* X8 L% U  h" {. Q
7 n# \4 l0 P& i7 P$ \6 C  ]' `肿瘤细胞可以悬浮培养的 很多血液细胞也能悬浮培养
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