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如何才能高效转染MSC?   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-11-27 19:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近在做一个实验,就是用荧光蛋白EGFP转染MSC,可是无论怎么设置浓度梯度也好,转染效率都很低,不知道哪位战友有做过这方面的实验,能不能分享一下经验心得?
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沙发
发表于 2011-11-27 20:02 |只看该作者
最好用慢病毒,效率还不错。
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藤椅
发表于 2011-11-27 20:18 |只看该作者
转染细胞最好细胞株,能用细胞株最好不选用原代细胞,而转染方式上最好选用慢病毒,转染操作上最好是有经验的人操作或指导。此外,还要保证慢病毒的滴度足够高。
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板凳
发表于 2011-11-27 22:29 |只看该作者
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可是我们不用慢病毒转染,用的是脂质体转染方法,用的是康为世纪的DNA转染试剂,相比碧云天的脂质体转染试剂来说效果是最好的了,可是转染的效率还是很低,不知道有谁用过同样的方法做过转染呢?
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报纸
发表于 2011-11-27 23:10 |只看该作者
之前一直用腺病毒转,效率也很低。后边可能也用到脂质体转,不知道脂质体转效率能达到多少呢?
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地板
发表于 2011-11-28 06:34 |只看该作者
回复 xintianaric 的帖子* o( K6 A% |! O! m% [
' f: U) N3 M/ ]
脂质体等转染试剂转染元代细胞的效率都不会高,! o; i2 K' f* X
8 s% H3 {$ j: s4 U
效率高的有慢病毒和nucleofector# P/ s& Y' G4 Y/ u* j" t
如没有慢病毒,可考虑lonza的nucleofector电转,对有些元代细胞的效率还是可以的
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发表于 2011-11-28 09:05 |只看该作者
我遇到和楼主一样的问题, 用慢病毒感染MSC确实 可以达到很好的效果,但是因为实验需要,要把质粒转到细胞中,则效率很低,不知道战友们有没有好的经验可以学习的呢?
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发表于 2011-11-28 15:58 |只看该作者
间质干细胞外源表达基因用普通方法都非常困难,就是用慢载体转化,其表达量不高,虽然可以显著提高转染效果。建议采用病毒转染方法,一般常规方法没有什么效果,个人实验心得。EGFP应该来说,效果还是不错的。这个我做个好多来源不同的间质干细胞都没有问题。
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发表于 2012-5-11 09:03 |只看该作者
回复 zzp40 的帖子
& d7 J: }' _' w% |( Q% e# `. C) X4 u, O
能不能说说是怎么用慢病毒转染MSC的呢,我现在也是用慢病毒转染GFP,但是效率很低,但是之前用的腺病毒,效果还不错
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发表于 2012-5-11 10:26 |只看该作者
回复 illidancui 的帖子# i( Y5 e1 p7 G6 q5 r
; I7 D+ Y) ]. w
50%以上
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