脐带间充质干细胞的贴壁分离方法

单个核细胞

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回复 xiaolong 的帖子- e" G7 e( p8 k  Z, ?& m

8 u* n& e1 A2 K剥胶的时候，剥下来的华通胶直接放在50ml离心管内，全部剥完后剪碎，剪的过程中如果太黏，可以滴加少量PBS，不要滴太多。贴壁的时候用3ml吸管吸起组织，接种在培养瓶中。T75培养瓶每瓶贴20-25块，在培养箱中放置3-4小时后补加适量完全培养液。若是做的晚，可以第二天早上加液。以后观察的时候动作要轻盈，尽量不要使组织块漂起。7-10天后，会有细胞爬出，可以去掉组织块补加新鲜培养液继续培养，等到局部间充质干细胞密集的时候，可以传代。

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回复 xiaolong 的帖子
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; y- s7 R) d# p: f9 s; }过夜我做过多次，没发现对细胞活性有影响。你也可以这样，刚贴完壁在每个贴壁的组织块上滴加一滴完全培养液，保持湿润就行，放置的目的主要是让组织块贴壁牢固，加入培养液后不至于漂起来。

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组织剪，弯头，16cm

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回复 willow0711 的帖子
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单个核细胞 发表于 2012-1-4 09:20
# V) U, E6 e& J! S回复 哇牛 的帖子

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# n" {- B/ n4 d. w/ j% \$ r补充图片及文献：
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另，推荐阅读：
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• 各位大虾能把自己养的脐带间充质细胞出来晒晒吗? 5 j% t# v! K. b1 C' k
  

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